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  • 2025版中国药典1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

    本文介绍了2025版中国药典1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法。

    2024/11/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 世界上最常见的器械材质

    几百年来,人们一直用不锈钢来制造世界上最优质、精密的外科器械。其制造过程需要能工巧匠长时间的手工劳动。外科器械的种类繁多,但主要使用的不锈钢材料为300系列和400系列。400系列不锈钢制造的器械包括剪刀、骨凿、咬骨钳、钳子、止血钳和持针器。这种硬化钢为马氏体钢。

    2018/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准首款经阴道进行子宫切除的手术机器人

    日前Hominis Surgical System(外科手术系统)已获得美国食品药品监督管理局的授权,这种新型的机器人辅助手术设备(RASD),可以帮助一些患者进行经阴道子宫切除术。Hominis外科手术系统适用于良性子宫切除术(针对非癌性疾病的子宫切除术)和输卵管卵巢切除术(切除一根或两根输卵管和卵巢)。

    2021/03/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 最小腕式结构显微外科手术机器人

    2022年7月20日,意大利Medical Micro instruments, Inc.(MMI)宣布获得7500万美元(约5亿元人民币)的B轮融资。Deerfield Management在新投资者RA Capital Management和Biostar Capital以及现有投资者Andera Partners、Fountain Healthcare Partners、Panakès Partners和Sambatech的参与下领投了这轮融资。

    2022/07/23 更新 分类:热点事件 分享

  • 我国吻合器行业呈多元化发展趋势

    吻合器是外科手术中替代传统手工缝合的医疗器械,它主要用于对人体内各种腔道和病变组织的离断、切除、吻合及对器官功能的重建。随着微创外科手术的发展,在消化道重建手术中,吻合器吻合已经逐渐代替手工缝合成为腹腔吻合操作的主要方式。近年来,随着吻合器在临床上的广泛应用与普及,吻合器行业迎来快速发展。

    2021/01/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 手术机器人术中模型校准与可视化引导系统技术原理

    随着外科手术创口的减小,保持和扩大医生的手术视野变得尤为重要。以脊柱外科为例,以往的手术需要大切口,医生可以直接看到并触摸到患者脊柱。近年来,随着微创手术中切口变小,医生的视野受到限制,所以急需术中可视化引导系统辅助对患者的观察。

    2021/12/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 机械循环辅助市场的中国机遇,Impella的国产替代

    心血管疾病的外科治疗市场竞争日趋激烈,冠心病、高血压、心律失常、瓣膜疾病、先天性心脏病和心肌疾病等领域已孕育多家医疗器械上市公司,而针对心脏急性事件及终末期心衰的外科“桥梁”治疗是为数不多的潜在未充分挖掘的投资机会。

    2022/07/11 更新 分类:行业研究 分享

  • 非吸收性外科缝线注册审查指导原则正式发布(附全文)

    本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。

    2022/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 史赛克推出可吸收缝线锚钉系统

    2022年12月13日,史赛克(Stryker 纽约证券交易所股票代码:SYK)宣布推出用于足踝外科手术的缝线锚钉系统Citrefix™。新系统使用Citregen™,这是一种获奖的生物可吸收材料,旨在模拟天然骨的化学成分和结构。

    2022/12/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则(2023年修订版)征求意见

    本指导原则系对腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品的一般要求。申请人应根据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化,并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。若不适用,应详细阐述理由及相应的科学依据。

    2023/10/07 更新 分类:法规标准 分享