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  • 空白试验做不好,其它都是浮云

    空白试验:除不加试样外,采用完全相同的分析步骤、试剂和用量(滴定法中标准滴定液的用量除外),进行平行操作所得的结果。

    2018/02/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 动力电池系统绝缘监控及检测方法

    正常运行情况下,电动汽车动力系统是一个独立的系统,对车辆壳体是完全绝缘的,但是不排除由于长时间车辆运行后高压线老化或受潮导致的绝缘降低而使得车身带电,而且车辆工况复杂,振动、温度和湿度的急剧变化,酸碱气体的腐蚀等都会引起绝缘层的损坏,使得绝缘性能下降。实时地监测绝缘性能对保证人员人身安全和车辆安全运行具有重要意义。

    2018/06/15 更新 分类:生产品管 分享

  • 实验室如何清洗玻璃仪器?

    玻璃仪器在使用中会沾上油污,水垢,锈迹等,使用后不及时完全的清洗,会造成结果误差,甚至会对仪器的寿命、性能会产生极其不良的影响

    2019/01/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 美国和日本溶出曲线相似性判定方法介绍

    固体制剂口服给药后,药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出以及在胃肠道的渗透。由于药物的溶出对吸收具有重要影响,因此药物体外溶出度试验可能会与体内行为具有一定关联。 对于仿制药而言,与原研制剂体外溶出曲线具有相似性,虽然不能完全证明与原研制剂具有相同的生物等效性,但却可以大大提高生物等效性试验( BE 试验) 的成功率,而体外溶出曲线不相似,BE 试

    2020/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械用过氧化氢灭菌的优点

    气化过氧化氢作为灭菌介质具有自身的特点,首先它对材料的兼容性非常好,我们在保证完全气化的情况下,比如说我们对电路板进行灭菌是没有任何问题的,不会产生任何腐蚀。第二就是气化过氧化氢灭菌后最终分解为水和氧气,理论上来说是没有残留的,过氧化氢的灭菌效果可以达到6个对数的杀灭。其它气体灭菌方式像甲醛也可以做到,但我们知道甲醛是强致癌物,长时间使

    2020/09/16 更新 分类:生产品管 分享

  • GJB 9001C—2017 武器装备质量管理体系建设中的若干问题

    针对当前武器装备质量管理并不完全符合新版标准《质量管理体系要求》(GJB 9001C—2017)的特点,通过对GJB 9001C—2017的深入理解,总结多年工作经验,结合军改期间实际情况,对质量方针、过程方法、风险管理三个问题进行了剖析,为质量管理体系的建设提供了思路。

    2020/09/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 三元乙丙橡胶的耐腐蚀性

    三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物,最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热,光,氧气,尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的,对极性溶液和化学物具有抗性,吸水率低,具有良好的绝缘特性。

    2020/09/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 标准物质证书17个方面的内容

    标准物质证书的内容其实非常多,要详细看懂标准物质证书,也不是太容易,大致来说包括下面17个方面的内容(有时候标准物质证书本身内容也不完全)。

    2020/10/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 几个LED可靠性评估的电子元器件标准

    本文介绍几个可用于LED可靠性评估的电子元器件标准,以便引导大家去学习和掌握,能够将其运用于LED。这几个标准公布已久,时间跨度从上个世纪80年代到今已有30年左右时间,作为传统标准,多年来经过了时间和实践的检验。在此介绍的这些标准中,有的完全适用于LED,有的则可以作为制定LED相关标准的参考和依据。

    2020/10/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药研究生产中的残留溶剂种类分析及要点

    药物中的残留溶剂在Q3C中定义为在原料药或赋形剂的生产中,以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物,它们在工艺中不能完全除尽。在原料药杂质分析过程中,残留溶剂的研究备受药物合成工作者的关注,因为有机溶剂的残留不仅带来残留溶剂本身的安全性问题,同时也与原料药的质量密切相关。

    2021/03/12 更新 分类:科研开发 分享