您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
请问北京地区走注册人制度，委托生产地址也是北京的，在采购这一块有规定“谁买物料必须由谁来检验”吗？
2022/11/28 更新 分类：法规标准 分享
问：采用医疗器械注册人制度，体系考核应注意什么？
2023/01/11 更新 分类：法规标准 分享
梳理我国药品进口备案法规体系及相关管理，研究我国现行药品进口备案制度及存在的问题，为今后政策制定和优化提供文献参考。
2023/04/08 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械主文档登记是什么，为什么要建立主文档登记制度及目前已登记主文档有哪些。
2023/05/05 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械注册人制度下是否可以部分工序委托生产？
2023/07/04 更新 分类：法规标准 分享
美国和欧盟的市场独占制度运行已有较长时间，积累了丰富的经验，本文试图对其进行剖析，为我国制定罕见病用药市场独占制度提供参考和借鉴。
2023/07/14 更新 分类：科研开发 分享
研究关联审评制度下药用辅料质量标准现状，帮助理解关联审评制度下药用辅料质量标准内涵和各质量标准间存在的关系。
2023/09/28 更新 分类：法规标准 分享
初步了解国内外有关在用医疗器械的制度标准和实施情况，发现国内该领域制度存在的问题并提出合理建议。
2023/11/15 更新 分类：法规标准 分享
通过文件及文献梳理等方式了解我国进口药品的相关管理制度,总结相关管理制度对药品监督检脸的影响.
2023/12/09 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了我国医疗器械产品注册管理制度。
2023/12/27 更新 分类：科研开发 分享
