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国家药监局关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知
2018/10/29 更新 分类：法规标准 分享
近日，国家卫生与健康委员会发布医疗器械临床使用管理办法（征求意见稿）
2019/03/18 更新 分类：法规标准 分享
NMPA关于印发药品质量抽查检验管理办法的通知 （国药监药管〔2019〕34号）
2019/08/19 更新 分类：法规标准 分享
《药品注册管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过，现予公布，自2020年7月1日起施行。
2020/03/30 更新 分类：法规标准 分享
《广东省药品监督管理局科技创新项目管理办法》于2020年7月27日经局务会议审定通过
2020/08/05 更新 分类：科研开发 分享
《医疗器械临床使用管理办法》已经2020年12月4日第2次委务会议审议通过，现予公布，自2021年3月1日起施行。
2021/02/05 更新 分类：法规标准 分享
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》新旧版对比一览表
2021/09/01 更新 分类：法规标准 分享
本文从技术和管理两个方面，探讨《药品注册管理办法》实施后临床研究报告撰写和递交要求的变化，以及临床研究各相关方需要关注的问题。
2021/11/21 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了《山东省医疗器械质量抽查检验管理办法》。
2022/02/11 更新 分类：法规标准 分享
江苏省药监局公开征求《江苏省第一类医疗器械生产监督管理办法（征求意见稿）》意见。
2022/04/28 更新 分类：法规标准 分享
