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今日开始，新版《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》开始正式执行。
2022/05/03 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，北京药监局发布《北京市药品生产环节检查管理办法实施细则（征求意见稿）》
2022/07/05 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局组织修订了《药品召回管理办法》，现予发布，自2022年11月1日起施行。
2022/10/26 更新 分类：法规标准 分享
北京药监答疑医疗器械、体外诊断试剂注册与备案管理办法常见问题。
2022/11/12 更新 分类：科研开发 分享
其实，《国家标准管理办法》《强制性国家标准管理办法》都有明确规定。企业不必纠结，根据自身情况进行选择即可。
2022/12/15 更新 分类：法规标准 分享
计量比对管理办法（2023年3月16日国家市场监督管理总局令第69号公布 自2023年6月1日起施行）。
2023/03/23 更新 分类：法规标准 分享
2023年04月25日，北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则》政策解读。
2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享
近日，北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则》。
2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了《体外诊断试剂注册与备案管理办法》所载明的独立试剂组分可以单独销售的问题。
2023/06/13 更新 分类：法规标准 分享
近日，市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号），自2024年1月1日起施行。
2023/10/13 更新 分类：法规标准 分享
