本文以原研企业阿斯利有限公司在2001 年5 月公开的替格瑞洛的改进工艺为例( 见图2) ，来探讨手性杂质的引入方式及控制策略。

2021/11/17 更新 分类：科研开发 分享

许多药物中存在着分子组成与构造完全相同但分子的立体结构不同的化合物，他们是立体异构体，不能完全叠合但能互为镜像，（如左手与右手），这就是手性(chirality)。

2021/01/12 更新 分类：科研开发 分享

近日，中国科学院成都生物研究所科研人员在不对称催化合成手性六价硫衍生物方面取得新进展。

2023/03/15 更新 分类：行业研究 分享

前言：结晶手性拆分的方法有以下三种：优先结晶拆分（Preferential Crystallization）、成盐拆分（diastereomeric salt formation）和共结晶拆分（diastereomeric corystallization）。

2023/07/24 更新 分类：科研开发 分享

虽然药物设计的发展一日千里，创新药概念的产生与实践催生了新药的不断涌现，但制药行业仍然存在很多滞后的领域亟待完善，药物手性对于药效和毒性的影响便是其一，至今并没有取得完全通透的了解。

2022/09/27 更新 分类：科研开发 分享

石墨烯是一种由碳原子按照sp²化轨道组成六角型呈蜂巢晶格的二维碳纳米材料，厚度为一个碳原子。本文主要介绍石墨烯的独特性能及其发展前景。

2020/12/30 更新 分类：科研开发 分享

手性药物（chiral drug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。每一对化学纯的对映异构体的理化性质有所不同（不仅仅体现在旋光性上），根据不同的命名法则可以被命名为R-型或S-型、D-型或L-型、左旋或右旋。

2021/01/10 更新 分类：科研开发 分享

药物的研发一般分为三个不同的专业：药学、药理毒理及临床，在研究的过程中，这三个专业之间是紧密联系、相互印证的。下面分别论述各药学研究间的关系。

2024/11/20 更新 分类：科研开发 分享

质量研究的目的是通过对影响药品质量的各方面因素进行研究，确定控制药品质量的项目、分析方法，并综合药学研究、药理毒理和临床研究的结果制定终产品的质量标准，主要关注以下几方面:

2023/08/30 更新 分类：科研开发 分享

欧盟于2020年8月3日发布关G/TBT/N/EU/731号通报，公布了有关修订欧洲议会和理事会第（EC）1907/2006号法规（即REACH法规）附件XVII第68项关于链中含9至14个碳原子的全氟羧酸（简称C9-C14 PFCA）、其盐和相关物质的限制要求的草案。

2020/08/12 更新 分类：法规标准 分享