根据 第1272/2008号规例 (有关物质和混合物的分类、标签及包装，通常称为CLP规例)，混合物标签的两年过渡期快将届满，出口化学产品到欧盟的港商务必留意。 CLP规例的适用范围不仅包

2017/05/23 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 6 月 28 日，欧洲化学品管理局 ECHA 发布了有关 REACH 法规的物品中物质指南 4.0 版草案，新版指南对于汽车等复杂产品如何满足 REACH 法规等实际案例进行了详细说明，该指南作为

2017/09/18 更新 分类：法规标准 分享

根据“有毒物质管理法”（TSCA）的要求，美国环境保护署（EPA）起草了关于汞添加 产品和汞化合物的申报要求40 CFR 713。 该提议规则的目的是收集有关美国汞供应，使用和贸易的库存信息，然后采取适当措施以减少商业中汞的使用。

2017/11/06 更新 分类：法规标准 分享

索尼公司有关零部件和材料中环境管理物质的管理规定即SS-00259已于2018年3月1日更新至第16版。SS-00259第16版将于2018年4月1日正式生效

2018/03/06 更新 分类：法规标准 分享

结合日常检验工作和相关文献，选取了几个具有代表性的品种，将这些易被误认为是杂质峰的峰归纳为溶剂峰、有机酸盐峰、无机酸盐峰和辅料峰，并对这些峰的形成原因进行分析，以期对药物的有关物质HPLC方法的研究和常规检查提供参考。

2020/11/30 更新 分类：科研开发 分享

润滑油在使用和贮存过程中，与空气中的氧气接触，在一定的条件下发生化学变化产生胶质、沥青状物质的现象，就称为润滑油的氧化。润滑油氧化产物聚集在油中，会使油品的外观或理化性质上发生变化，如颜色变暗、黏度增加、酸性增大，并且可能会有沉淀物析出，这些都不利于设备的润滑。

2021/03/03 更新 分类：科研开发 分享

药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外，有时与药品中存在的杂质也有很大关系。对于原料药的杂质，一般来源于起始物料及反应容器、试剂、催化剂、反应溶剂、中间体、副产物等；而制剂中的杂质主要来源于辅料、溶剂、降解产物、包装器皿中可提取或渗出的杂质等。

2021/09/14 更新 分类：科研开发 分享

为缩短醋氯芬酸分散片的分散时间，本文对醋氯芬酸分散片制备工艺进行了技术改进，并对新工艺进行了验证——以醋氯芬酸颗粒的性状、水分、含量，分散片的性状、鉴别、有关物质等为考察指标，对原制备工艺和新制备工艺进行对比研究。

2023/03/23 更新 分类：科研开发 分享

标准物质、标准样品的区别与联系

2018/09/26 更新 分类：实验管理 分享

加州65有害物质清单新增4种物质。

2021/12/20 更新 分类：科研开发 分享