您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 气体分析中,怎么配制标准气?

    对挥发性较强的液态物质,可利用其挥发作用制取;不能用挥发法制取的可使用化学反应法制取,但这样制取的气体常含有杂质,要用适当的方法加以净化。

    2023/08/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析原料药中间体精制提纯装置的改进

    本文结合对原料药中间体精制提纯工艺及装置的见解和实际应用中的创新改进,着重对原料药中间体如何去除有机杂质的改进型萃取装置、改进型脱色过滤及重结晶装置进行了论述。

    2023/11/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 抗体药物质量研究的共性问题

    本文总结抗体药物质量研究的共性问题,包括 国内外法规技术指南介绍、细胞株的质量控制、抗体药物的表征分析、抗体药物的纯度和杂质分析和生物学活性一共五个部分,旨在为从事生物制药研究者提供借鉴。

    2023/11/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物分析中的紫外分光光度法

    紫外分光光度法可用于药品鉴别,杂质检查和含量测定。近年来,紫外分光光度法在药品标准中应用呈下降趋势,但因其趋于成熟,仍占有相当重要的地位。

    2023/12/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽类药物非临床安全性评价特点

    本文就多肽类药物一般毒理研究、遗传毒性研究、免疫原性测定、生殖和发育毒性、杂质、安全药理测定、非蛋白原性氨基酸等相关内容进行简单总结分享。

    2023/12/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物有关物质检查方法建立与验证、限度确定的基本原则

    有关物质检查研究的主要内容包括分析方法的建立与验证、杂质限度的确定。本文将针对这两方面的内容,讨论有关物质的研究要求,并指出申报资料中需要注意的几个问题。

    2024/04/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 有关物质实测校正因子与药典不同,该如何分析解释?

    加校正因子的主成分自身对照法或主成分外标法,已成为各国药典中HPLC测定杂质含量的主要方法。当实测校正因子与药典存在较大差异时,应进行分析解释。

    2024/07/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 高效液相色谱法同时测定呋塞米片中6种有关物质

    建立高效液相色谱法同时测定呋塞米片中6种已知杂质,考察了分析方法的专属性、线性范围、灵敏度、准确度、精密度、稳定性及不同定量方式计算相同样品的差异。

    2024/11/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 核磁共振波普NMR的原理、样品制备、图谱分析及常见问题

    核磁共振波谱法(Nuclear Magnetic Resonance,简写为NMR)与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”,是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一,亦可进行定量分析。

    2020/09/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 枸杞农药残留检测报告

    农药残留顾名思义是农药使用后一个时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒 代谢物、 降解物和杂质的总称。随着农产业的不断发展,农药残留问题也越来越严峻。尤其是有机农药大量施用,造成严重的农药污染问题,成为对人体健康的 严重威胁。西安农药残留检测小编关于枸杞做了一次检测。

    2018/01/03 更新 分类:实验管理 分享