电子元器件在制造、运输、仓储、应用端生产过程、工作过程中都有可能出现少数不良品，出现不同的故障现象。为了找出真正原因，相关工程人员要对失效样品进行分析。

2021/11/22 更新 分类：科研开发 分享

2022年2月11日，复旦大学附属华山医院抗生素研究所胡付品教授整理的最新《CHINET中国细菌耐药监测结果（2021年1-12月）》在CHINET 中国细菌耐药监测网发布。

2022/02/21 更新 分类：行业研究 分享

水分测定用的供试品，一般先破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片；直径和长度在3mm以下的可不破碎；减压干燥法需通过二号筛。

2023/03/12 更新 分类：科研开发 分享

十年来，我国通过仿制药治疗疗效一致性评价，覆盖了6677个品规，960多个品种。

2023/05/28 更新 分类：科研开发 分享

我公司一品种目前已批准上市，根据需要预进行增加生产场地备案，想咨询老师药品上市后新增生产场地是否需要开展注册检验？

2024/05/14 更新 分类：法规标准 分享

本文重点介绍费休氏法，并结合供试品的理化性质和药典实例总结药品水分测试方法的选择与研究思路。

2024/05/27 更新 分类：科研开发 分享

【问】我司有一品种，小盒、说明书、内标签均已完成备案。现拟在原基础上增加一层类似防潮袋的外包装，带有文字。增加这种包装是否需要另行备案？

2024/06/21 更新 分类：法规标准 分享

本文将结合USP、EP等国外资料从无菌的环境内容、培养基、菌种和供试品无菌检查这四个方面来解析。

2024/09/26 更新 分类：法规标准 分享

本文将结合USP、EP等国外资料从无菌的环境内容、培养基、菌种和供试品无菌检查这四个方面来解析。

2024/11/08 更新 分类：科研开发 分享

标准物质、标准样品的区别与联系

2018/09/26 更新 分类：实验管理 分享