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  • 美国FDA批准鼻脑给药相关的鼻喷雾剂说明书分析

    本文收集了美国FDA批准上市鼻喷雾剂产品中鼻脑给药相关产品的说明书信息,并对比分析了不同品种说明书信息间的共性和差异,为未来国内鼻用制剂的开发提供参考。

    2024/02/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 药审中心发布第一批3个药品说明书增加儿童适应症和用法用量修订意见

    为保障儿童用药安全有效,解决我国儿童用药临床工作中存在的药品说明书修订滞后,特别是已有循证医学证据的儿童适应症、用法用量、注意事项、不良反应等内容不能及时纳入说明书,影响儿童用药问题

    2018/09/30 更新 分类:法规标准 分享

  • CDE专家结合欧美法规解读说明书【适应症】的撰写要点

    本文介绍欧盟和美国有关药品说明书【适应症】撰写的主要法规和指导原则。前者是有关撰写的原则规定,而后者则是前者的实施细则。期望欧美的这些管理文件和相应做法,对我们有所启迪,对改进我国药品说明书【适应症】项目的管理和撰写有帮助。

    2021/01/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 关于医疗器械电子说明书的要求

    最近欧盟委员会发布了一份关于医疗器械使用电子说明书应用规则的实施法规草案。在此草案中提到制造商可以通过电子使用说明书的形式提供有关正确使用、预期性能和使用医疗器械时应采取的预防措施等信息。

    2021/07/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 【医械答疑】IVD说明书需要机构办盖章吗?

    目前诊断试剂开展临床试验过程中,需要遵守《医疗器械临床试验质量管理规范》,《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》、《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》。所以IVD总结报告的附件需要充分含有以上内容,当然也包括说明书。所以总结报告盖章时,将说明书在机构办一起盖章即可。

    2022/07/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 美参议院议案:用自愿性原产地标识法取代当前的原产地标识法

    国际媒体2015年6月24日讯,美国参议员DebbieStabenow提出议案,呼吁通过自愿性原产地标识法来取代当前的原产地标识法。 DebbieStabenow提出的议案呼吁将猪肉和牛肉的强制性原产地标识改为

    2015/07/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 《可降解塑料制品的分类与标识规范指南》发布

    9月13日,中国轻工业联合会制定并发布了《可降解塑料制品的分类与标识规范指南》。《指南》进一步明确了可降解塑料的概念和定义,从范围、产品定义和分类、降解性能检测方法、标识要求、标识样式及规范等五个方面对可降解塑料标识提出具体要求。

    2020/09/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 购买食品要学会看标签

    购买食品时除了看生产日期、保质期外,还要学会看以下四种标签

    2015/08/19 更新 分类:热点事件 分享

  • 《预包装食品营养标签通则》(GB 28050-2011)标准及问答(下载)

    《预包装食品营养标签通则》(GB 28050-2011)标准下载及问答

    2015/11/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 进口食品须贴中文标签

    新《食品安全法》新法规定进口的预包装食品、食品添加剂应当有中文标签

    2016/03/09 更新 分类:法规标准 分享