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  • 全球首个研究表明:具有生物阻抗技术的智能穿戴设备对心脏植入式电子装置有潜在干扰

    医学生物阻抗技术,直到最近才在医院得到应用,现在正迅速蔓延到消费者和可穿戴设备中,在消费者对监测自身健康的需求不断增加的驱动下,越来越多的消费者要求监测自己的健康状况。

    2023/03/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 用于可植入和可生物降解锌离子电池的纤维素气凝胶-明胶固态电解质

    瞬态器件是一种新兴的电子器件,其主要特征是在完成任务后可以通过化学或物理过程完全或部分溶解或分解构成材料,被认为是植入式器件的新研究方向。然而,瞬态器件的研究仍处于起步阶段,需要克服的挑战很多,尤其是瞬态能量器件的发展相对缓慢。

    2022/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产首个可兼容MRI的心脏起搏器产品获批

    近日,微创医疗旗下子公司创领心律管理医疗器械(上海)有限公司(以下简称“创领®心律医疗”)生产的Rega®心系列磁共振条件安全植入式心脏起搏器获NMPA批准。该系列心脏起搏器具有先进的AutoMRI™技术,是国内首个可兼容磁共振成像(MRI)检查的国产心脏起搏器系列产品,该产品的上市将惠及更多已植入心脏起搏器但因其他疾病而需要接受MRI检查的患者。

    2022/04/28 更新 分类:热点事件 分享

  • 因铝迁移污染一械企一级召回再循环器8.0一次性

    由于可能接触高浓度铝,Eight Medical国际 公司召回了 再循环器 8.0 一次性灌洗套件。 FDA 已将此确定为 I 类召回,这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。 召回产

    2021/08/09 更新 分类:监管召回 分享

  • 碧迪公司一级召回2207个骨科钻头和34355个针组

    碧迪公司召回骨内针套件、骨内手动驱动器套件和骨内动力驱动器,以解决可能导致治疗延迟交付的问题。FDA 已将此确定为 I 类召回

    2022/08/15 更新 分类:监管召回 分享

  • 皮肤刺激试验的测试方法与结果评价

    为了评价产品或产品浸提液是否具有潜在的皮肤刺激性,本文介绍了皮肤刺激试验的测试方法等内容。

    2021/05/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械刺激与皮肤致敏试验方法要点解读

    本文主要介绍了刺激与致敏试验涉及的相关标准,基本原则,试验前的考虑,刺激试验,皮肤致敏试验及解释试验结果的关键因素。

    2021/12/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 一种铝导线火灾熔痕的彩色金相检验方法

    研究人员研究了一种给铝导线火灾熔痕的显微组织着色的彩色金相检验方法,对熔痕中不同位向的晶粒进行着色,观察熔痕晶粒的形状、大小等特征,为分析铝导线火灾熔痕的形成原因提供了新的发展方向。

    2023/08/15 更新 分类:科研开发 分享

  • Micra:美敦力下一代无导线起搏器获CE批准上市

    美敦力宣布其下一代无导线起搏器---Micra(Micra AV2和Micra VR2)获CE批准上市。这是即去年FDA批准Micra AV2和Micra VR2之后,又一个主流市场批准美敦力的下一代无导线起搏器。

    2024/01/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 一文了解医械注册体考延伸检查

    本文将详细介绍医疗器械注册核查中延伸检查的要点、启动条件以及执行程序。

    2024/05/16 更新 分类:科研开发 分享