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  • 食品加工过程中产生的有毒物质有哪些?

    食品的组分在食品的原料生产、加工、包装、贮运、销售和消费等环节经历了化学的、物理的或生物(指涉及微生物或酶)的变化,这些变化有可能产生有毒和/或有害的物质,引起食品安全的问题。

    2017/09/12 更新 分类:生产品管 分享

  • 酶标仪性能评价与鉴定方法汇总

    近年来,酶标仪在实验室中的应用越来越普及,使得酶免疫分析法(EIA)的自动化程度及精确性愈来愈高,尤其是近几年,进口的、国产的单、多通道全自动酶标仪的种类及型号发展非常迅猛。

    2021/03/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 药物研究胶囊剂溶出度方法及影响因素的探讨

    本文参考 USP 通则<1094>梳理胶囊剂溶 出度试验的关注点,包括溶出介质、溶出装置以 及酶法破除明胶交联等。基于风险考虑从胶囊壳、 胶囊填充物、包装材料等方面提出胶囊剂溶出度 研究的一些思考。

    2022/04/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 目前国内已批准上市的5款新冠口服药的结构与作用机制

    从整体作用机理上看,上述5款口服新冠药物都集中在3CL蛋白酶(主蛋白酶)和RNA聚合酶(RdRp)两大靶点上,通过抑制酶的功能来有效地杀死新冠病毒,治疗患者。

    2023/02/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 食品中农药残留的检测方法汇总

    农药残留关系着食品安全,是重要的食品检测的项目,现阶段食品中农残的检测方法多种多样,除了最常用的色谱质谱联用外,还有波谱、毛细管电泳、免疫分析和酶抑制法等多种检测技术。

    2023/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】体外诊断试剂生产过程中强酸强碱配制区域问题

    酶联免疫法试剂盒的通用试剂,需要强酸强碱稀释配制,根据法规和规范,可否采取在普通区先将强酸强碱稀释至中间浓度试剂,再转入洁净区完成后续混料配制的方法?

    2024/03/04 更新 分类:法规标准 分享

  • 评估眼科药物代谢稳定性体外模型的建立和应用

    本文将分别从眼球的基本结构、眼部组织代谢酶的表达与分布、眼科药物的给药方式等方面进行阐述,并介绍眼科药物的体外代谢稳定性研究体系的建立。

    2024/11/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 超低分子铁皮石斛多糖的体外抗皱功效及机制研究

    本研究采用特定的酶切工艺,制备小分子量3000Da石斛多糖,评价其体外的抗皱功效,为后续超低分子铁皮石斛多糖作为功效性化妆品添加剂,开发具有特定功效的化妆品提供了相关的理论依据。

    2024/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于高效液相色谱法和质谱法的胶原蛋白肽图分析

    肽图检测法利用特定的化学试剂或酶将蛋白质特异性降解为肽段,然后通过分离和鉴定,并与经同一方法处理的对照品进行比较和结果判定。

    2024/12/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 应用3D打印多孔钛合金内植物桥接骨缺损区并成就内植物-骨界面融合

    现行大段骨缺损治疗的理念仍为借助自体、异体或人工骨移植填充的方式完成骨组织的替代与融合,即”骨-骨”界面融合,理论根深蒂固,而临床疗效欠佳。本研究采用定制式3D打印钛合金多孔内植物进行大段骨缺损的修复,实现了患者早期肢体功能恢复及远期”内植物-骨”界面的可靠融合,疗效显著提高。

    2022/03/08 更新 分类:科研开发 分享