2016 年 6 月 17 日，欧盟委员会非食品类快速预警系统（ RAPEX ）对中国产 Phoenix 牌旅行插头适配器 发出消费者警告（预警编号： A12/0735/16 ）

2016/06/23 更新 分类：监管召回 分享

局部空间加热器ErP指令实施措施(EU) 2015/1188已于2015年8月10日生效，并将于2018年1月1日正式强制执行，届时不符合(EU) 2015/1188要求的产品将不能进入欧盟市场。

2016/08/03 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 2 月 17 日，欧盟委员会非食品类快速预警系统（ RAPEX ）对中国产 KINPOK 牌电饭煲发出消费者警告（预警编号： A12/0181/16 ）。

2017/02/24 更新 分类：监管召回 分享

2017年5月19日，欧盟委员会非食品类快速预警系统（RAPEX）对中国产名为“Búgócsiga ('Whirligig')”的陀螺发出消费者警告（预警编号： A12/0631/17）。

2017/05/23 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 5 月 19 日，欧盟委员会非食品类快速预警系统（ RAPEX ）对中国产 INOV TECH 牌电源转换器发出消费者警告（预警编号： A12/0616/17 ）。

2017/05/31 更新 分类：监管召回 分享

在近期瑞典的执法过程中，有11批次产品因短链氯化石蜡（SCCPs）含量超标，不符合欧盟持久性有机污染物法规（POPs）的要求

2017/12/15 更新 分类：监管召回 分享

对于药品、医疗器械、生物技术行业而言，消毒效力验证在中国、美国、欧盟地区均有明确的法规要求，且对与指导洁净区消毒剂的使用有明确的指导意义。在美国、欧盟地区，也有具体的标准、法规、或者指导原则规定该如何开展消毒剂效力验证。

2022/07/14 更新 分类：法规标准 分享

本文采用了L9(3)4正交试验的方法，以板蓝根的浸膏收率和浸膏粉的板蓝根鉴别、茵陈鉴别为考察指标对板蓝根片的提取工艺进行优选。通过本次工艺研究可知：优选的板蓝根片提取工艺重现性好、操作简便，浸膏收率和浸膏粉板蓝根鉴别、茵陈鉴别以及产品的颗粒水分、片重差异、崩解时限等各项检查均符合质量标准的要求，实验数据重现性好，可用于板蓝根片的制剂生产。

2021/07/27 更新 分类：科研开发 分享

邱小忠与侯鸿浩教授团队针对上述问题，开发了一种响应性可逆和不对称黏附的Janus水凝胶用于心肌梗死修复，Janus水凝胶补片具有很好的组织黏附性能，且具有良好的弹性与导电性，符合心肌微环境对于导电性与弹性的需求。

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本文以药品生产质量管理规范符合性检查为例，具体分析医疗产品良好监管规范（GRP）的合法性、一致性、独立性、公正性、均衡性、灵活性、清晰性、效率性和透明度九大原则的基本内涵，探究其在药品检查质量管理体系中的体现。

2025/01/18 更新 分类：法规标准 分享