为了提高电子产品的可靠性和质量，必须严格控制PCBA残留物的存在，必要时必须彻底清除这些污染物。

2019/04/17 更新 分类：法规标准 分享

新版《中国药典》中对生物制品病毒安全性控制进行了指导，本文对其要点进行了整理

2020/12/11 更新 分类：法规标准 分享

编者按： 为配合国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证制度的实施，国家认监委会同工业和信息化部依照相关法律法规，本着“提高工作效率、合理优化成本、确保结果有效

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

通报号: G/TBT/N/BRA/635 ICS号: 45.060.20 发布日期: 2015-04-22 截至日期: 2015-04-22 通报成员: 巴西 目标和理由: 保护人类安全和健康;保护环境 内容概述: 空气污染控制计划－PROCONVE（葡萄牙语缩写

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

国务院发布《水体污染控制与治理科技重大专项2018年度项目(课题)指南》，水质检测市场潜力大

2017/08/29 更新 分类：行业研究 分享

从蒸汽机引发的工业革命到今天，工业技术的发展带动了润滑油技术的进步，而且不单单是润滑油的性能，在润滑油的使用以及润滑维护的工具、技术领域也取得了快速发展

2018/08/01 更新 分类：生产品管 分享

对于医疗器械产品，尤其是无菌类的产品，要严格控制产品的初始污染菌和微粒污染，在《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告》（2015年第101号）中有这样的规定，

2023/08/18 更新 分类：法规标准 分享

本文主要从遗传毒性杂质的识别和判定、遗传毒性杂质分类、遗传毒性杂质限度控制方法及遗传毒性杂质控制策略四个方面介绍药品中遗传毒性杂质的研究思路。

2021/06/29 更新 分类：科研开发 分享

压差控制是维持洁净度等级、减少外部污染、防止交叉污染的最重要、最有效的手段。为了保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰，对无菌医疗器械洁净室压差必须进行控制。本文整理了洁净室压差控制的相关要点，供大家参考。

2021/03/17 更新 分类：生产品管 分享

本综述通过查阅国内外相关文献、指导原则，从监管机构对药品中遗传毒性杂质的监管策略、遗传毒性杂质来源、检测方法及清除策略4个方面进行了系统的总结综述。

2024/03/11 更新 分类：科研开发 分享