本文主要介绍了医疗器械的可浸提物和可沥滤物（E&L）研究，质谱结构解析到底怎样做可以避免鉴定错误。

2021/09/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械化学表征中可浸提物与可沥滤物研究的一般流程与浸提方式。

2023/12/18 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了抗体-药物偶联物的耐药机制。

2024/10/05 更新 分类：科研开发 分享

在临床前试验中小分子给药的方式包括混悬液、溶液、固体或无定形分散体，下面将一一简要讨论。已有大量的综述探讨与处方开发相关，尤其是与增溶相关的制剂方法，本章的重点是这些方法在非临床试验中的应用。

2021/08/29 更新 分类：科研开发 分享

物联网的高速发展已成为市场关注的亮点，据市场研究公司Gartner预测，2020年物联网设备数量将激增至260亿美元，物联网将使全球经济增长1.9万亿美元。

2015/11/03 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械的可浸提物和可沥滤物研究是化学表征中最能直接评价医疗器械的生物安全性风险的手段。

2023/09/20 更新 分类：法规标准 分享

未知物分析是指从复杂的未知化学品的分析需求出发，通过综合的分离、纯化技术处理待测样品，得到的各组分再采用不同的分析仪器设备进行定性定量分析，最终确定未知物的名称及含量。

2017/08/16 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了什么是可沥滤物，为什么要进行可沥滤物测定，如何进行医疗器械可沥滤物安全性评价，可沥滤物研究的试验条件如何确定，分析测试方法是否一定要进行方法学验证及是否有可参考的案例。

2021/12/21 更新 分类：科研开发 分享

2015年6月，美国服装和鞋类协会(AAFA)公布了第16版限制物清单。 请点击此处，了解详细信息 (PDF, 75 KB)

2015/10/04 更新 分类：其他 分享

干扰试验：就是针对实际样品中可能存在的共存物，检验其是否对测定有干扰，及了解共存物的最大允许浓度。

2018/01/09 更新 分类：法规标准 分享