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  • 浅谈食品加工企业供应商质量管理之现场审核

    食品质量安全问题是现代社会面临的重要问题,也是食品加工企业需要解决的管理重点。供应商质量管理是生产型企业质量工作的第一道关口,因此对供应商的质量管理进行现场审核具

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 教你从3个层面看生产现场的好坏

    看的第一个层次是:着眼于大方面系统,用客户的眼光去看,去审视。 一、看流程 看流程的目的是看一家企业是否有一个精益的布局,是否在创造无间断的操作流程使问题可视化。流

    2017/04/22 更新 分类:生产品管 分享

  • 现场金相检验技术及误判案例分析

    在近年承接的现场金相检验项目中,出现了个别由于检测人员忽视某些因素而导致显微组织判断存在偏差的案例

    2019/09/27 更新 分类:检测案例 分享

  • 药品注册生产现场核查发现的问题及思考

    药品注册生产现场检查,是指药品监督管理部门对所受理药品注册申请批准上市前的样品批量生产过程等进行实地检查,确认其是否与核定的或申报的生产工艺相符合的过程。

    2018/07/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 药品注册生产现场核查助推药品研发全面融入GMP

    药品注册生产现场核查是药品监督管理部门对所受理药品注册申请批准上市前的样品批量生产过程进行实地检查,确认其是否与核定的或申报的生产工艺相符合的过

    2018/08/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何应对FDA工厂现场审核

    这几年FDA对中国工厂的审核越来越频繁了,大部分还是约好时间去的,也有一些是到了门口才通知的。不管什么情况,你知道FDA要来或者来了,第一个该准备的就是怎么处理审核现场的工作。

    2018/10/30 更新 分类:生产品管 分享

  • 受疫情影响,FCC暂时免除DFS现场测试

    2020年3月4日,FCC发布了与冠状病毒相关的预防措施。根据公告,FCC已经开始禁止部分人员进入FCC设施及工作场所,以保证其工作人员的健康安全。

    2020/03/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 无菌医疗器械生产企业灭菌控制常见缺陷分析及监管要点梳理

    本人自担任医疗器械GMP 检查员工作以来,参与过多次无菌医疗器械GMP 现场检查,现将本人近年来参与的现场检查中与环氧乙烷灭菌控制方面的监管经验分析总结如下。

    2020/05/25 更新 分类:监管召回 分享

  • 锂离子电池生产现场异物管控

    电池制造现场容易发生异物混入电池产品的工艺包括电极浆料混入金属杂质;极片切割工序产生切割毛刺或金属碎屑,;卷绕工艺极片切断产生毛刺或电芯内部混入金属异物颗粒;极耳和壳体焊接产生金属屑等等。

    2020/12/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 盾构机主轴承密封损坏故障分析

    2020年3月,某城市地铁在建一期工程现场,一台正在进行掘进作业的盾构机主控室主轴承润滑系统齿轮油压力过高、齿轮油温度过高的现象,现场停机检查后发现,主轴承润滑系统疑似受到润滑脂污染。

    2021/03/18 更新 分类:检测案例 分享