耐药菌、HIV、乙肝患者使用后麻醉机如何消毒？

2023/09/16 更新 分类：科研开发 分享

Dameca A/S对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级

2015/03/28 更新 分类：监管召回 分享

药监局公布《麻醉机注册技术审查指导原则》征求意见稿，公开征求意见，截止时间为2018年11月12日。

2018/10/15 更新 分类：法规标准 分享

本指导原则旨在指导注册申请人对麻醉机注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考

2019/03/26 更新 分类：法规标准 分享

本指导原则旨在指导注册申请人准备及撰写麻醉面罩产品注册申报资料，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。

2021/03/17 更新 分类：法规标准 分享

本文对麻醉咽喉镜的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面作了详细的介绍。

2021/07/02 更新 分类：科研开发 分享

15日，国家药监局发布《呼吸、麻醉和急救器械通用名称命名指导原则》。

2021/07/16 更新 分类：法规标准 分享

本文给出了一次性使用麻醉咽喉镜技术要求的模板。

2021/09/03 更新 分类：法规标准 分享

Armstrong Medical Limited 召回 AMSORB PLUS PREFILLED G-CAN 1.0L，原因是麻醉期间流向患者的气体流量减少。

2021/09/24 更新 分类：监管召回 分享

本文讲述了麻醉机和呼吸机用呼吸管路的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面的内容。

2021/10/03 更新 分类：科研开发 分享