第一类医疗器械产品禁止添加成分名录

2022/02/24 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局发布《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（征求意见稿）》

2022/03/02 更新 分类：法规标准 分享

24日，山东药监局发布《山东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》

2022/04/25 更新 分类：法规标准 分享

2022年4月进口第一类医疗器械产品备案信息

2022/05/12 更新 分类：科研开发 分享

2022年5月进口第一类医疗器械产品备案信息

2022/06/07 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查的有关事项。

2022/06/10 更新 分类：法规标准 分享

2022年6月进口第一类医疗器械产品备案信息

2022/07/07 更新 分类：监管召回 分享

第一类医疗器械备案时产品预期用途如何要求

2022/07/11 更新 分类：监管召回 分享

天津减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查

2022/07/26 更新 分类：监管召回 分享

上海市优化调整第二类医疗器械延续注册申报方式及流程

2022/07/26 更新 分类：监管召回 分享