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境内第二类有源医疗器械注册材料及相关注意事项
2019/01/03 更新 分类：法规标准 分享
本文主要针对第二类有源医疗器械许可事项变更注册的常见问题进行举例说明，帮助企业更好地理解许可事项变更注册的要求。
2019/04/11 更新 分类：法规标准 分享
医械监管（上市前）法规注册篇——第二类医疗器械产品（境内）首次注册的要求
2019/04/16 更新 分类：法规标准 分享
第二类有源医疗器械产品（境内）首次注册的注意事项
2019/04/19 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局公布了《2020年9月进口第一类医疗器械产品备案信息》
2020/10/12 更新 分类：科研开发 分享
2020年10月进口第一类医疗器械产品备案信息
2020/11/09 更新 分类：科研开发 分享
2020年11月进口第一类医疗器械产品备案信息
2020/12/07 更新 分类：其他 分享
今日，国家药监局发布2020年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
2021/01/07 更新 分类：科研开发 分享
2021年1月进口第一类医疗器械产品备案信息
2021/02/05 更新 分类：科研开发 分享
今日，国家药监局发布消息，2021年2月共有344个进口第一类医疗器械产品备案
2021/03/04 更新 分类：科研开发 分享
