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  • 高性能纤维复合材料也能用于制备人工周围感觉神经器件

    近日,科学家展示了一种高性能纤维复合材料,该材料由碳纳米管、聚酯纤维和橡胶体组成,可以作为关键成分为人工周围感觉神经系统构建出不同的人工外感受器和本体感受器。

    2021/05/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款!国产铁基可吸收血管支架获批上市

    2021年6月10日,先健科技公司宣布,其控股子公司元心科技(深圳)有限公司自主研发的创新产品IBS Angel™铁基可吸收支架系统于2021年6月8日获得马来西亚药监局MDA(Medical Device Authority)颁发的注册证,成为全球首个商业化的铁基可吸收血管支架,填补了儿童肺血管狭窄治疗的国际空白。

    2021/06/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 气流保护与无菌工艺操作探讨

    无菌工艺生产过程中,防止无菌工艺微生物污染重要手段:直接污染消除与气流保护。有效的实施气流保护,可以最大程度的消除生产人员操作时对无菌暴露工艺区的间接污染,同时也是去除无菌暴露保护区的粒子污染。但气流保护的实现,需要根据无菌工艺操作行为进行分析,结合房间的设备与物品布置,结合房间的空间大小,合理设置层流净化系统,如层流面积、回风口位置

    2021/06/16 更新 分类:生产品管 分享

  • 汽车电子设计之运放实际选型的步骤

    本文着重从以下几点来谈:(1)理想放大器的基本特征;(2)实际选型的步骤——由此来理解运放选型过程中需要注意的典型问题,以及在应用下需要注意的一些参数,以满足系统和功能的一些运用。

    2021/06/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何评估药包装材料相容性试验结果

    本文对国家食品药品监督管理局组织制定了《化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)》及后续相关的指导原则中有关试验结果评估项进行了解读,供相关人员在药品与包装容器系统进行相容性研究时参考。

    2021/06/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 介孔辅料在固体分散体中的应用

    通过使用介孔材料作为药物载体,开发新处方及工艺的固体分散体是可行的,能够使难溶性 API 以无定形态存在并显着提高溶出度。该类制剂由于稳定的介孔结构存在表现出优异的稳定性。用于口服药物传递系统的介孔辅料,因其结构和功能的特殊性,有望在固体分散体领域大放异彩。

    2021/06/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 装备通用质量特性关系概述

    学术界还没有对六性之间的相互关联问题做出系统性概述或者深入研究,本文从量化和非量化两个角度,针对该问题进行了广泛的调研,旨在理清装备研制中六性之间的相互关系,为后续六性参数之间的优化设计以及六性协同工作提供参考。

    2021/07/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械包装确认与灭菌方法介绍

    最终医疗器械包装的目标是在使用前保证产品的质量,包装后如需要灭菌要能保证灭菌后的完好性,在产品使用前提供物理保护、保护产品的无菌水平、并使其能适用于无菌操作。在进行包装形式的选择时应考虑医疗器械的具体特性、预期的灭菌方法、预期使用环境、失效日期、运输和贮存方式等对包装系统的设计和材料的选择的影响。

    2021/07/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 对植入性医疗器械生产企业的生产环境要求

    为了最大限度地降低污染,植入性医疗器械生产企业首先要有整洁、卫生的生产环境。环境不好不仅不能确保植入性医疗器械的质量,而且还会造成净化系统成本的增加。因此,植入性医疗器械生产企业厂区的规划要考虑周围环境对洁净室(区)的影响。

    2021/07/22 更新 分类:生产品管 分享

  • 如何建立合规的医疗器械生产质量管理体系

    如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进行了系统的整理,供大家参考。

    2021/07/30 更新 分类:法规标准 分享