美敦力宣布其主动脉导丝---Steerant在美国和加拿大完成首批商业化临床应用。

2024/06/20 更新 分类：科研开发 分享

NEXUS DUO是一款双分支主动脉弓部覆膜支架，在NEXUS基础上，添加了一枚内嵌分支。

2024/07/06 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了先健科技（深圳）有限公司“主动脉覆膜支架破膜系统”创新产品注册申请。

2024/12/16 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了先健科技（深圳）有限公司“主动脉覆膜支架系统”创新产品注册申请。

2025/02/09 更新 分类：科研开发 分享

Artivion宣布FDA批准人道主义器械豁免（HDE），允许其AMDS混合假体在存在灌注不良的情况下用于急性DeBakey I型夹层。AMDS是世界上第一个用于治疗急性DeBakey I型主动脉夹层的主动脉弓重塑假体。

2024/12/11 更新 分类：科研开发 分享

VenoValve是一种生物静脉瓣，用于纠正或减少深静脉系统内的静脉回流。VenoValve包括由金属支架和生物瓣膜组成，金属支架将允许将生物假体直接通过外科手术插入股深静脉。

2022/02/27 更新 分类：热点事件 分享

近期国产瓣膜球扩干瓣Venus-Vitae迈入笔者视野，让人眼前一新。Venus-Vitae是国产瓣膜龙头企业最新一代TAVI产品。让笔者惊喜的有两方面：一是创新技术，二是产品定位。

2023/11/15 更新 分类：科研开发 分享

enVVeno Medical宣布其已经向FDA提交注册申请，以寻求FDA批准其外科静脉瓣VenoValve上市。目前FDA批准了五个模块中的四个，其中第五个模块IDE研究（SAVVE关键试验）也已经提交正在审核批准中，

2024/11/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，NMPA公布了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2024年第11号），有 5 款产品进入创新通道，其中就有北京佰仁医疗科技股份有限公司（简称“佰仁医疗”）的介入肺动脉瓣及输送系统。

2024/12/18 更新 分类：科研开发 分享

本文以新一代低温阀门为研究对象，针对冷压成型工艺制造的阀瓣在低温液氧环境下串气率较高，合格率较低的问题，开展阀瓣成型工艺技术研究。采用热压成型工艺方法，通过合理的参数设计制造的阀瓣串气率低，生产成本低，周期短，产品合格率高，符合航天产品制造工艺性的要求。

2022/03/09 更新 分类：科研开发 分享