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  • 2020版《中国药典》:生物指示剂的制备和性能评估

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》:残留物的去除及限度要求和生物制品生产用辅料

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品生产用原材料及辅料质量控制进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 各国药典中的“温度”异同

    世界上各个国家,由于地理位置及气候的差异,各国药典定义的温度各不相同,这对于需要迎接各个不同官方市场的企业来说,需要注意的。

    2019/05/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版中国药典增减药材清单

    本版药典(四部)新增药用辅料品种名单 乙二胺 二甲醚 丁烷 丁基羟基苯甲醚 七氟丙烷(供外用气雾剂用) 山梨醇 山梨醇山梨坦溶液 山梨醇溶液 己二酸 无水乙醇 无水乳糖 无水脱氢

    2020/06/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020年版《中国药典》一部导读

    本文从标准理念、主要增修订内容与编制思路三个方面介绍了以保障中药质量、满足临床需求而进行的相关标准工作,期望凝聚共识,促进新版药典标准的贯彻实施。

    2020/06/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 各国药典中元素杂质研究和重金属检测的演变转化

    本文介绍了各国药典中元素杂质研究和重金属检测的演变转化。

    2023/11/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 2025版《中国药典》收官在即,变化要点有哪些?要注意哪些方面?

    2024年是2025年版药典编制工作的收官之年,标准草案进入到公示、审定阶段。

    2024/06/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《药典》对UHPLC技术做了哪些要求?

    在新版 2020 年版药典中, UHPLC 方法正式引入药典、得到药典认可。与 HPLC 方法相比,UHPLC 方法分析速度更快、运行成本更低、检测结果更准确。本文说明了2020版《中华人民共和国药典》四部HPLC与2015版《中华人民共和国药典》四部HPLC的变化:

    2021/08/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 中国药典回收率、精密度相关规定解读

    本文从“9101关于回收率、精密度相关规定的溯源”、“2020版《中国药典》两次征求意见对比”、“各国法规指南对该项可接受标准的相关规定”三个方面展开论述

    2020/07/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》对医疗器械、药包材等的灭菌方法要求

    新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/10/27 更新 分类:法规标准 分享