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新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。
2020/10/29 更新 分类：法规标准 分享
新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。
2020/11/03 更新 分类：法规标准 分享
新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。
2020/11/04 更新 分类：法规标准 分享
为促进实验室做好《中华人民共和国药典》（2020年版）转换工作，持续符合国家药品监督管理部门相关要求，经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）药品专业委员会研究，现提出以下转换政策和方案
2020/12/15 更新 分类：法规标准 分享
新版《中国药典》中对无菌检查法等做出了相关要求，并制定了配套的无菌检查用隔离系统验证和应用指导原则，本文对指导原则相关要点进行了整理，供大家参考。
2022/01/29 更新 分类：法规标准 分享
本文通过对《中国药典》2020 年版收载种子类药材进行统计分析并以青葙子及其混淆品鸡冠花子的鉴别研究为实例，对我国种子类药材的监管提出建议。
2022/04/19 更新 分类：法规标准 分享
由于2020版中国药典1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法章节菌数报告规则的解释并不是很清楚，对日常检测结果的规范造成一定的困扰，现尝试对微生物限度计数规则进行详细的解读。
2023/04/25 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了中国、美国、欧洲、英国和日本药典系统适用性的要求。
2022/04/29 更新 分类：法规标准 分享
【问】我想咨询一下中国药典标准里没有饮片的检验项目，只有药材的检验项目时，检验报告是否只根据药典四部通则内容来检验即可？
2024/11/29 更新 分类：法规标准 分享
脱硫剂（照离子色谱法（中国药典2015年版四部通则0513）测定）
2019/05/27 更新 分类：法规标准 分享
