您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 欧盟正式发布RoHS2.0指令附件IV第31条的修订案(EU)2016/585

    2016年4月16日,欧盟官方公报(OJ)正式发布欧盟委员会指令(EU)2016/585,修订RoHS2.0(2011/65/EU)指令的附件IV中第31条,关于豁免医疗器械和电子显微镜中回收或用于维修、翻新的备用部件中铅、镉、六价铬和多溴联苯醚的要求。

    2016/04/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 电子电器RoHS指令六种有害物质检测技术

    电子电器产品中残留的六种有害物质包括铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚,了解电子电器产品中是否残留这些有害物质,对检测技术进行分析就变得十分必要的,以下论述

    2017/03/20 更新 分类:法规标准 分享

  • REACH附件XVII五氯苯酚等限制条款拟被删除

    2020年4月23日,欧盟通报,提议对欧盟REACH法规附件XVII多项条款进行修订,包括删除五氯苯酚及其盐类和酯类、十溴联苯醚、全氟辛酸及其盐类的限制条款等。

    2020/04/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟仿制药参比制剂检索示例

    为了便于查找和确认欧盟仿制药参比制剂,本文列表汇总了欧盟以及各成员国药品监管当局的网站和联系方式,并结合3种欧盟已上市药品的目录及其检索方法,如联盟注册目录、互认审评程序产品目录以及欧盟成员国产品目录,以检索仿制药米非司酮片(200 mg)在欧盟上市申请时须选用的参比制剂为例,详细介绍了如何检索和确定欧盟仿制药的参比制剂。

    2021/02/22 更新 分类:科研开发 分享

  • PP、PC、PE,实验室耗材用哪种材质好?

    一般实验室常用的吸头、移液管、PCR管板等都是使用聚丙烯材质,细胞培养板/细胞培养瓶、酶标板或化学发光板一把采用聚苯乙烯材质

    2016/09/02 更新 分类:实验管理 分享

  • 新型生物可降解血管外支架通过Hippo-YAP和mTOR信号通路调节静脉移植物重塑

    为了提高静脉移植物远期通畅率,使用血管外支架调节血管重塑并阐明其潜在机制对于预防静脉移植物病变至关重要。该研究通过该团队新近发展的4轴3D打印技术(Sci. China Mater. 2019, 62, 1910–1920.),高效构建了纤维基编织结构的新型聚己内酯(PCL)可降解静脉外支架,体外实验证实该支架具有良好的生物相容性和优异的力学性能。

    2020/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 乙烯和丙烯含量对EPDM性能的影响

    EPDM是具有广泛应用范围的弹性体,E是乙烯,P是丙烯,D是二烯烃(即不饱和的第三单体,主要有三种类型即直链烷烃1,4-已二烯,DCPD双环戊二烯,ENB亚乙基降冰片烯)。EPDM具有饱和的聚亚甲基主链,兼具杰出的耐候和耐热性,由于分子量高,可以大量填充便宜的填充油和填充剂,所以混炼胶的成本较低,具有市场竞争力。

    2020/12/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 高效液相色谱法测定带药骨水泥中硫酸庆大霉素C 组分的含量

    骨水泥的主要成分为聚甲基丙烯酸甲酯,使用前分为粉末状骨水泥聚合体和水剂的甲基丙烯酸甲酯,将两者进行调和,5~10 min 后聚合成粘性物质。骨水泥在髋膝关节手术中起到固定的作用,为控制关节局部感染,还可使用抗生素类骨水泥。自1970年 Buchholz、Engelreecht 等首次将抗生素骨水泥尝试应用于控制关节感染以来,人们开始认识到这种局部给药系统的优点,并将其广泛应用于预

    2020/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 重组单克隆抗体药物制剂处方的作用及相关审评要点

    单克隆抗体类药物为多结构域蛋白,与传统小分子药物相比,在贮存过程中容易发生聚集和降解等现象,会造成药品批间差异增大以及免疫原性改变等不良后果。通过合理设计制剂处方来稳定单克隆抗体是制药下游工艺中提高药物稳定性的重要方法,能达到增强单克隆抗体稳定性、降低聚体形成的目的。

    2021/02/05 更新 分类:科研开发 分享

  • PBS的合成、改性以及应用

    聚丁二酸丁二醇酯(PBS)可完全生物降解,具有良好的加工性能和力学性能以及良好的生物相容性,并且可以通过分子设计调控其功能,是一类具有很大开发潜力的生物可降解高分子材料。其合成的主要原料可以通过自然界中的纤维素、葡萄糖等可再生的农作物产物经过生物发酵等途径生产,并且其完全降解后的产物对环境无毒无害,对实际应用和环境保护都具有十分重要的意义

    2021/02/06 更新 分类:科研开发 分享