本文回答了设备功能核查与校准的区别是什么？哪些设备需要功能核查？是不是设备校准检定就不需要功能核查了？三个问题。

2023/06/05 更新 分类：实验管理 分享

本文通过对冬奥团体专用心肺功能监测设备研发过程中电磁兼容试验项目的浪涌抗扰度不合格现象进行分析，结合产品结构制定可行的改进方案，使设备顺利通过电磁兼容试验，为相关电磁兼容检测人员或产品研发人员提供参考。

2021/05/10 更新 分类：检测案例 分享

本文主要介绍了膳食纤维的生理功能及食品膳食纤维的检测方法分析。

2021/12/03 更新 分类：科研开发 分享

日前，美国FDA向飞利浦发出通知令，要求其在45天内明确告知患者和供应商公司正在全面召回Respironics呼吸机、持续气道正压通气（CPAP）和双水平气道正压通气（BiPAP）机器，并要求飞利浦确保患者和供应商知晓这些设备中使用的聚酯基聚氨酯（PE-PUR）消声泡沫对公众健康造成的潜在风险。

2022/03/14 更新 分类：监管召回 分享

日前，美国FDA向飞利浦发出通知令，要求其在45天内明确告知患者和供应商公司正在全面召回Respironics呼吸机、持续气道正压通气（CPAP）和双水平气道正压通气（BiPAP）机器，并要求飞利浦确保患者和供应商知晓这些设备中使用的聚酯基聚氨酯（PE-PUR）消声泡沫对公众健康造成的潜在风险。

2022/03/17 更新 分类：监管召回 分享

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对多功能超声骨刀等127个产品的管理类别进行了界定。现通知如下： 一、作

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

2023/07/22 更新 分类：法规标准 分享

汽车电子产品EMC测试项目、常见EMC测试标准汇总

2018/01/25 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了快速测试植物油类产品中脂肪酸的方法。

2024/01/04 更新 分类：科研开发 分享

负压引流装置从其功能、原理上可划分为封闭式创伤负压引流/治疗系统和普通伤口负压引流装置两类产品。封闭式创伤负压引流/治疗系统一般指将纱布辅料、非功能性海绵等放入需引流治疗部位，封闭创口并实施负压引流治疗的产品。普通伤口负压引流装置一般指采用多孔引流管等置于创口处并连接负压源实施引流的产品。

2021/10/02 更新 分类：科研开发 分享