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Limaca Medical宣布Precision GI获得FDA批准上市，这是首款获得FDA批准上市的自动化内镜超声（EUS）活检针。
2023/09/12 更新 分类：科研开发 分享
近日，奥林巴斯公司宣布其第二款一次性内窥镜Vathin E-StereScope已经获得FDA批准，可以在美国销售，这款内镜适用于诊断和治疗耳鼻喉科手术。
2023/09/21 更新 分类：科研开发 分享
9月中旬，蓝帆外科医工转化、独家专利产品，全新一次性内镜取物袋获批上市。
2023/10/09 更新 分类：科研开发 分享
【问】软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？
2023/10/12 更新 分类：法规标准 分享
【问】角膜塑形镜护理液清洗液、伤口冲洗液目前是作为医疗器械管理还是化妆品管理？
2024/05/13 更新 分类：法规标准 分享
8月26日，Clearmind Biomedical宣布，其NeuroBlade一次性神经内镜系统已获得FDA 510k批准。
2024/08/28 更新 分类：科研开发 分享
自五月份一次性内窥镜超级月之后，又一次性内窥镜获FDA批准上市，这款内镜属于波科的一次性支气管镜---EXALT Model B。这是波科第四种类型的一次性内窥镜获FDA批准上市，同时也是第7款一次性支气管镜获得FDA批准。
2021/08/12 更新 分类：热点事件 分享
胶料收缩率是模具型腔尺寸设计的基础。硫化后出模的制品，当冷却到室温后制品尺寸要小于型腔尺寸，即胶料产生了收缩，其收缩量的相对值一般在1～2％，有的达3％以上。
2020/02/13 更新 分类：法规标准 分享
UltraNav是一种双腔导管，可通过一个双腔装置并行、同时输送 ICE 和房间隔穿刺针。
2023/10/14 更新 分类：科研开发 分享
CardioFlow是一种通过简单的微创介入手术机械地减少充血并促进利尿方式来改善心衰患者生活质量。
2024/04/03 更新 分类：科研开发 分享
