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  • 全球首个人工智能驱动床旁超声系统CARDIO AI获得FDA批准

    近日,AISAP 宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已为其首个人工智能驱动的 AISAP CARDIO 床旁超声 (POCUS) 软件平台授予 510(k) 许可。

    2024/09/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 什么是药物滥用监测?开展药物滥用监测的意义?

    药物滥用监测作为疾病监测的一个组成部分,同其它公共卫生监测既有联系又有区别。其特点是对人群中麻醉药品和精神药品使用和滥用情况进行长期连续、系统的观察、调查并收集资

    2015/09/16 更新 分类:其他 分享

  • 热塑性聚氨酯静脉输液器与药物的相容性研究

    静脉输液是临床治疗中非常常见的一种手段。在评价和预测药物剂量的输送,临床疗效以及安全性上,药物与静脉输液器(容器,导管,给药系统)的相容性是非常重要的一项研究内容

    2018/09/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中透皮贴剂质量控制及其关注点

    透皮贴剂系指将原料药物与适宜的材料制成的供黏贴在皮肤上的可产生全身性或局部作用的一种薄片状制剂,可将药物透过人体皮肤表层,非侵入性递送到皮肤深部或循环系统。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 浙大:纳米药物载体在眼病治疗中的研究现状与展望

    近日,浙江大学医学院附属第二医院眼科姚克团队对药物治疗眼病面临的挑战和障碍进行了详细讨论,并对聚合物和脂质纳米载体在各类眼病治疗中的进展与应用进行了系统性的梳理与总结。

    2023/03/17 更新 分类:行业研究 分享

  • 药物经皮渗透性研究方法:IVPT、数字模型、动物试验

    目前,研究者们开发了多种皮肤给药制剂的体内、体外皮肤渗透性评价方法,并成功应用于药物经皮递送系统的研究,主要包括:体外透皮试验、数学模型渗透性预测、动物实验研究及其他方法等。

    2024/10/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 寡核苷酸药物非临床安全性评价的一般考虑及案例分析

    本文系统调研了ONTs的主要毒性来源及其影响因素,以及美国食品药品监督管理局已批准的ASO和siRNA药物的研究案例,并对ONTs非临床安全性评价的策略、研究内容和关注点进行了概述。

    2024/12/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 可降解高分子材料在医疗器械中的应用

    综述了目前几种常用可降解高分子材料的性能和降解特性,包括聚乙交酯、聚乳酸、(乙交酯–丙交酯)共聚物、聚己内酯、聚二恶烷酮、聚羟基脂肪酸酯、聚三亚甲基碳酸酯和聚氨酯与聚醚氨酯等,同时综述了它们在医疗器械中的应用,包括植入物、组织工程支架、药物控释载体等。

    2019/03/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 一文浅析聚乳酸材料在医学领域应用研究!

    本文从乳酸直接缩聚法、乳酸催化法两种常见聚乳酸材料合成方式研究入手,从骨折内固定材料、眼科植入材料、组织工程支架材料、药物控释材料等方向阐述了聚乳酸材料在医学领域中具体应用,希望能够借此大力推动我国医疗事业向着持续、稳定、健康的方向发展。

    2021/11/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 用于女性盆底疾病的leva数字治疗系统获得FDA突破性设备认定

    近期,leva数字治疗系统获得美国食品和药物管理局(FDA)突破性设备认定(Breakthrough Device Designation)。美国Renovia公司一直致力于开发女性盆底疾病的数字疗法,Leva Digital Therapeutic是该公司的主导产品。

    2022/04/22 更新 分类:热点事件 分享