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UltraNav是一种双腔导管,可通过一个双腔装置并行、同时输送 ICE 和房间隔穿刺针。
2023/10/14 更新 分类:科研开发 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《医用导管固定装置产品注册审查指导原则(征求意见稿)》.
2023/10/25 更新 分类:法规标准 分享
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心审批通过了3款经导管主动脉瓣膜系统为创新医疗器械特别审批项目。
2023/10/25 更新 分类:科研开发 分享
先健科技(01302)发布公告,于2023年11月6日,集团自主研发的外周血栓抽吸导管获中国国家药品监督管理局正式注册批准。
2023/11/09 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了2023年中国经导管二尖瓣治疗器械现状及未来展望。
2023/11/28 更新 分类:行业研究 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了杭州德晋医疗科技有限公司“经导管二尖瓣夹系统”创新产品注册申请。
2023/11/30 更新 分类:法规标准 分享
本文根据国家医疗器械技术审评中心发布的公开审评报告内容,梳理了获批创新医疗器械的经导管二尖瓣夹产品。
2024/02/27 更新 分类:行业研究 分享
专门从事心血管介入器械的领先医疗技术公司近日宣布,其开创性的Acolyte™图像引导交叉和再入导管系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性设备认定。
2024/04/12 更新 分类:科研开发 分享
2024 年 4 月 11 日—Simpson Interventions, Inc. 宣布其 Acolyte 图像引导交叉和再入导管系统已获得 FDA 的突破性器械称号。
2024/04/16 更新 分类:科研开发 分享
Tushar Sharma,作为J&J Medtech旗下Biosense Webster公司的专家,对脉冲场消融(PFA)导管的形状、传感器、电极以及设备设计进行了详尽的技术解析。
2024/04/16 更新 分类:科研开发 分享