您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 结构性心脏病导管构造

    得益于微创导管手术的进步,目前通常通过血管内疗法对结构性心脏病进行治疗。然而,制造结构性心脏病导管依然存在挑战,在生产的最后步骤,即去除热缩管的步骤尤其如此。使用切割治具或安全刀片的典型方法可对操作员造成危险,并可能会对生产线上几乎完工的导管器械造成严重损坏。

    2021/07/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 五类手术机器人的技术与应用

    随着未来手术机器人在关键技术领域的突破与发展、且越来越多国内产品正与5G、AR、人工智能等全球技术接轨,国产龙头企业前景可期。本文将主要从技术要点方面来介绍在临床领域参与程度较高的腔镜手术机器人、骨科手术机器人、泛血管手术机器人

    2021/09/13 更新 分类:行业研究 分享

  • 突破!FDA批准西门子一肿瘤器械用于关节炎

    2021年10月13日瓦里安,西门子公司Healthineers宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准其Embozene公司突破设备名称®微球膝动脉栓塞(GAE)治疗有症状的膝关节骨关节炎。Embozene 是一种医疗器械,已获得 FDA 批准,用于栓塞富血管肿瘤、动静脉畸形、子宫肌瘤和良性前列腺增生。

    2021/10/20 更新 分类:热点事件 分享

  • 中药微针补片用于创面修复

    中医和中草药在疾病治疗方面具有重要的研究价值。本研究结合传统中药腐婢(Premna microphylla)和积雪草(Centella asiatica)提出了一种纯中药微针补片。该补片具有抗菌,抑制炎症,促进胶原蛋白沉积和新血管生成的作用,在创面修复方面具有重要的应用价值,并有望推动中医和中草药在现代医学中的发展。

    2021/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • VenusP-Valve™获欧盟CE MDR认证上市

    22年4月8日,启明医疗自主研发的创新器械-经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusP-ValveTM获欧盟CE MDR认证,批准上市销售,用于治疗伴有或不伴有右心室流出道(RVOT)狭窄的中重度肺动脉瓣反流患者。此次获批,开启了国产人工瓣膜登陆欧洲市场的先河,标志着中国创新器械国际化迈向新高度。

    2022/04/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 首个由人体组织制成的多器官芯片,可定制

    近日,美国哥伦比亚大学的研究人员在 Nature 子刊 Nature Biomedical Engineering 上发表了题为:Amulti-organ chip with matured tissue niches linked by vascular flow 的封面论文。该研究开发了一种即插即用、只有显微镜载玻片大小的多器官芯片。该芯片由心脏、骨骼、肝脏和皮肤等工程组织构成,它们通过血管流动与循环免疫细胞相连,从而实现相互依赖的器官功能的再现。

    2022/05/06 更新 分类:热点事件 分享

  • 水凝胶伤口敷料作为理想湿性愈合敷料的特性

    皮肤是人体的第一道屏障,也是身体最大的器官。由于直接与外界接触,皮肤也成为最脆弱、最易受伤的组织。伤口被机体修补的过程被称之为皮肤组织的修复、其机制涉及到血液凝固、炎症的发生与进展、基质的合成、血管再生、纤维组织增生、再上皮化、创口收缩及组织重构等过程。

    2022/07/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 机械循环辅助市场的中国机遇,Impella的国产替代

    心血管疾病的外科治疗市场竞争日趋激烈,冠心病、高血压、心律失常、瓣膜疾病、先天性心脏病和心肌疾病等领域已孕育多家医疗器械上市公司,而针对心脏急性事件及终末期心衰的外科“桥梁”治疗是为数不多的潜在未充分挖掘的投资机会。

    2022/07/11 更新 分类:行业研究 分享

  • TIGERTRIEVER13:最小取栓支架获FDA批准上市

    微创脑科学的重要合作伙伴Rapid Medical宣布其产品TIGERTRIEVER13获FDA批准上市。TIGERTRIEVER 13是迄今为止世界上最小的取栓支架,用于在缺血性中风期间清除脆弱脑血管中的血栓。TIGERTRIEVER13目前已经在欧洲和中东上市,并且已经为数千名患者提供全新治疗,让这些患者从卒中中快速恢复。

    2022/07/28 更新 分类:热点事件 分享

  • Selution SLR:完成首例载药球囊治疗勃起功能障碍

    Perfect-Selution FIM 研究是为了评估Selution SLR用于治疗勃起功能障碍 (ED) 的 安全性和有效性。参与患者都患有远端内阴部 -阴茎动脉狭窄疾病和勃起功能障碍。他们被随机分配接受 Selution SLR 治疗或普通旧球囊血管成形术,随访期为12周。

    2022/09/12 更新 分类:热点事件 分享