笔者结合最新ISO 5173:2023标准及国内外焊缝弯曲试验标准，对GB/T 2653—2008的修订提出了建议。

2024/12/23 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了我国药品注册审评结论异议解决程序的历史沿革，现行程序的适用内容和工作流程，结合实施情况提出对我国药品注册审评结论异议解决的相关思考。

2024/12/30 更新 分类：科研开发 分享

本文列举了部分国内外监管机构发布的咀嚼片相关技术要求，并结合我国药品审评实际，分析咀嚼片注册申报资料中的常见问题。

2025/01/07 更新 分类：科研开发 分享

研究人员采用金相检验、扫描电镜（SEM）分析等方法，结合油缸管原料管坯的制造工艺，对上述不规则缺陷的产生原因进行了研究，提出了改善方向。

2025/01/07 更新 分类：检测案例 分享

本文参考国内外相关文献，并结合在药物研发中的实践，重点对化学创新药强制降解研究的主要降解产物归属，降解试验条件摸索及降解产物的致突变性等内容进行讨论。

2025/01/09 更新 分类：科研开发 分享

今年9月，《消费者报道》向第三方检测机构送检了金锣、双汇、雨润、得利斯等4个较知名品牌的6款无淀粉火腿（肠）产品，对其水分、蛋白质、淀粉三大品质指标，以及亚硝酸盐、胭脂红两项安全性指标进行了测试。品质指标检测结果显示，得利斯无糖无淀粉火腿的淀粉含量为1.2g/100g，并不符合其产品标签宣称的无淀粉（淀粉含量≤1%），而其他5款火腿（肠）的淀粉含量则在标

2014/10/25 更新 分类：法规标准 分享

日本消费厅举行说明会，明确日本新食品标示法将于2015年4月1日实施。新法案对日本《食品卫生法》《JAS法》《健康增进法》中的相关内容进行了整合，实施了统一的食品标示方法。在具体要求方面，新法案将营养成分标示从此前的自愿标示变成强制要求，涉及标注的营养成分包括能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物和钠，并且钠用食盐要求标示用量。此外，新法案还规定了过渡期

2015/04/21 更新 分类：法规标准 分享

分子生物学实验室中研究对象主要是细胞，DNA，RNA和蛋白质。实验过程中我们常常要对这些实验对象进行观察，提取，裂解等操作

2017/02/22 更新 分类：实验管理 分享

体外诊断仪器主要分为：生化分析设备、电解质及血气分析设备、免疫分析设备、分子生物学分析设备、微生物分析设备、尿液及其他样本分析设备、其 他医用分析设备、血液学分析设备、采样设备和器具、形态学分析前样本处理设备、样本分离设备、培养与孵育设备、检验及其他辅助设备、体外诊断类软件等。

2019/09/23 更新 分类：科研开发 分享

分光光度计是实验室检测核酸或者蛋白样品浓度最常用的工具之一。仪器使用频繁，但甚少见到有人维护。其实，保持分光光度计清洁、无污染是成功操作的关键。

2018/04/09 更新 分类：实验管理 分享