您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 江苏质监公布2014年凉席抽查结果:竹席产品不符合率81.2%

    中国质量新闻网消息 江苏省质量技术监督局近日发布的2014年凉席产品监督抽查(风险监测)质量分析报告显示,竹席产品不符合率81.2%。 竹席一般以竹子为原料,并将竹皮劈开,经蒸

    2015/09/10 更新 分类:其他 分享

  • 为什么含水量较低类糕点在保质期内脆度降低?

    质量问题: 某些水分含量较低的酥脆糕点在存储一段时间之后常出现口感不酥脆、皮软的现象。 原因分析: 1. 包装材料 阻隔性差---包装外部水蒸气渗入内部的透过量较高,特别是在高

    2015/09/17 更新 分类:其他 分享

  • 食品药品监管总局发布银杏叶药品补充检验方法

    国家食品药品监督管理总局6月4日发布《银杏叶提取物、银杏叶片、银杏叶胶囊中游离槲皮素、山柰素、异鼠李素检查项补充检验方法》。

    2015/06/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 墨西哥钢铁行业协会要求政府尽快对进口钢材采取保障措施

    2015 年 9 月 23 日,墨西哥《经济学家报》消息显示,墨西哥制造业企业协会主席阿尔皮萨表示,墨西哥制造业企业要求政府对钢铁企业提出的保障措施要求尽快予以回应,称业界提出要

    2015/10/22 更新 分类:其他 分享

  • 血管内皮生长因子抑制剂结合活性试验两种结果分析方法比较

    本研究比较了VEGF Trap结合活性试验中两种结果的分析方法,以考察两者之间的差异,为同类产品结合活性试验结果分析方法的选择提供借鉴。

    2019/08/02 更新 分类:科研开发 分享

  • Micromate:FDA批准最小经皮介入手术机器人

    手术机器人将成为未来手术主流已经是不可避免,无论是在外科领域还是内科领域。目前来看手术机器人替代医生手工操作手术只是时间问题。手术机器人在临床价值也越来越被市场所认可。

    2021/06/30 更新 分类:科研开发 分享

  • ModulHeart:首款允许叠加心脏泵公布FIM数据

    Puzzle Medical在TCT上公布ModulHeart的FIM研究数据。该FIM研究主表明心衰或接受高危经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的心输出量、左室舒张末压和尿量显著改善。

    2022/09/23 更新 分类:热点事件 分享

  • 耳神经刺激器获批FDA,用于术后止疼

    Dyansys公司生产的Primary Relief®是一种可穿戴的经皮神经电刺激器(PENS)系统,通过在设备启动后72小时内持续向耳朵发送低频电脉冲来缓解手术后的疼痛。近日,FDA批准了其在心脏病手术后疼痛管理中的使用。

    2022/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • ABS:分叉的冠脉支架

    冠状动脉分叉病变是指冠脉主支、分支部位分别或同时存在的严重狭窄的病变,主要包括前降支、对角支、回旋支、钝缘支、右冠状动脉远端分叉和左主干分叉病变,占所有经皮冠状动脉介入术的15%-20%,是冠状动脉介入治疗的难点。

    2022/11/07 更新 分类:热点事件 分享

  • Impella ECP:最小心脏泵首批IDE研究患者入组

    本研究将评估成年患者的主要不良心血管和脑血管事件 (MACCE) 的发生率在选择性或紧急高风险经皮冠状动脉介入治疗( PCI )期间接受 Impella ECP 支持。

    2022/12/23 更新 分类:科研开发 分享