【问】产品注册与备案时，自检报告中的照片有什么要求？

2024/06/22 更新 分类：法规标准 分享

【问】医疗器械产品检测报告有效期么？

2024/09/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了FDA CDRH对激光辐射报告的最新要求。

2024/09/18 更新 分类：法规标准 分享

自2012 年首次提出到2017 年12 月首批仿制药通过评价，一致性评价政策体系不断完善，评价工作也渐入佳境。本文就仿制药一致性评价方法深入研究，通过梳理我国一致性评价的沿革和评价方法，为企业合理选择一致性评价方法提供决策参考。

2021/12/29 更新 分类：法规标准 分享

临床试验中风险无处不在且无法消除，面对这种情况，我们能做的就是尽可能识别风险、评估风险进而通过管理风险来降低风险事件的发生概率和减轻风险事件发生时造成的损失。

2021/04/30 更新 分类：科研开发 分享

本文通过研究信息安全风险管理法律法规与国内外标准，分析风险评估原则，探索药品监管领域信息安全风险评估过程、风险评估模型，提出基于风险评估的药品监管领域信息安全方案。

2022/10/09 更新 分类：科研开发 分享

风险管理是医疗器械全生命周期框架的关键部分，因此准确掌握风险管理的概念和术语显得十分重要，而在医疗器械风险管理国际标准ISO14971中都有相应的定义。

2024/10/28 更新 分类：法规标准 分享

本文对制造业可靠性系统工程能力成熟度评价进行了介绍，包括评价标准介绍，评价方法及评价依据。

2021/10/10 更新 分类：法规标准 分享

临床评价，尤其是最新状态评价和临床评价计划，应该在产品开发之初就开始。

2023/11/01 更新 分类：科研开发 分享

【问】按照“免于进行临床评价”路径申报的产品，增加“同品种比对”路径的临床评价资料是否可行？

2024/07/11 更新 分类：法规标准 分享