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试验样品的采集与制备，关系到试验结果的准确性、可靠性、可信性，也是生物学安全性评价全过程中的重要内容之一
2019/11/01 更新 分类：实验管理 分享
医疗器械生物学评价第10部分中刺激试验由体外刺激试验、体内刺激试验、动物刺激试验、动物皮内反应试验、人体皮肤刺激试验几个部分组成。
2019/11/13 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药品监督管理局发布了《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》
2020/05/19 更新 分类：法规标准 分享
GB/T 32163.2-2015对可降解塑料生态设计产品评价要求主要分为基本要求和指标评价要求两部分。
2020/06/16 更新 分类：法规标准 分享
近期，国家医疗器械检查员王浩老师针对有源医疗器械质量评价、人工智能医疗器械质量评价与标准化等问题进行一对一的解答。
2020/08/14 更新 分类：法规标准 分享
骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？
2020/08/20 更新 分类：法规标准 分享
10月21日，国家药品审评中心发布《关于注射剂一致性评价补充资料相关事宜的通知》。
2020/10/22 更新 分类：法规标准 分享
欧盟于本月更新了防护装备的符合性评价程序（Conformity assessment procedures for protective equipment）的指南文件。相较于上一版，这次更新的内容阐述明晰，更具有指导意义。
2020/10/29 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局药审中心关于发布《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》的通告（2021年第18号）
2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享
生物相容性评价是生物材料研究中始终贯穿的主题，也是相关产品生产企业必须关注的问题，本文就整理了生物相容性评价中的相关要点，供大家参考。
2021/03/31 更新 分类：科研开发 分享
