本文介绍了医疗器械法规导则要求。

2024/07/10 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械同品种临床评价是一个复杂的过程，主要包括以下几个步骤。

2024/07/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了编写"State of the Art"部分的一些基本步骤和要点。

2024/07/31 更新 分类：科研开发 分享

在进行牙科产品同品种临床评价时，需要注意以下几点。

2024/08/28 更新 分类：科研开发 分享

吻合器同品种临床评价的要点主要包括以下几个方面。

2024/10/09 更新 分类：科研开发 分享

超声理疗仪的同品种临床评价要点主要包括以下几个方面。

2024/11/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了关节内给药非临床安全性评价关注点。

2025/01/13 更新 分类：科研开发 分享

人工晶体临床试验设计与对照选择、主要评价指标

2019/07/15 更新 分类：科研开发 分享

今日，国家药监局正式发布《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》

2021/09/24 更新 分类：法规标准 分享

相关规定要求申请第二类、第三类医疗器械产品注册应当提交临床评价资料及生物相容性评价研究

2018/11/02 更新 分类：科研开发 分享