您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
根据全球医疗市场研究公司 Maximize Market Research 的数据,医疗成像领域的人工智能市场规模正在经历惊人的增长,预计将从 2022 年的 11.2 亿美元增至 2029 年的 275.2 亿美元。
2023/12/12 更新 分类:行业研究 分享
美国 FDA 前局长 Scott Gottlieb 最近在《 JAMA 卫生论坛》上发表了一篇题为“监管颠覆性医疗技术的策略”,总结了 FDA 监管人工智能/机器学习(AI/ML)产品的经验教训。
2024/01/08 更新 分类:科研开发 分享
作为医疗器械一哥美敦力自然不像落后与人,因此美敦力也在加大对人工智能(AI)开发投入,期望通过AI辅助其领先医疗技术实现更优临床效果,造福患者。
2024/01/22 更新 分类:科研开发 分享
近日,人工智能视网膜成像和诊断领域的领先公司 AEYE Health 宣布,其全球首个用于便携式糖尿病视网膜病变筛查的全自动人工智能系统(AEYE-DS)获得了FDA批准。
2024/07/29 更新 分类:科研开发 分享
本研究介绍了一种新的穿刺损伤预测模型,该模型能够在各种穿刺条件下,仅根据表面损伤图像预测芳纶防刺织物的冲击动能、峰值穿刺力和穿透层数。
2024/08/20 更新 分类:科研开发 分享
总部位于纽约的医疗保健技术公司 AccurKardia 已获得 FDA 的突破性设备认证,用于使用人工智能 (AI) 评估心电图 (ECG) 数据以了解主动脉瓣狭窄 (AS) 的迹象。
2024/10/10 更新 分类:科研开发 分享
近日,Dexcom公司宣布为其非处方连续血糖监测系统增添了一项创新的生成式AI功能,该功能旨在通过分析用户的健康数据,为用户提供更加精准和个性化的饮食、运动以及睡眠建议和指导。
2024/12/19 更新 分类:科研开发 分享
7月,国家药监局正式发布的《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》(以下简称“指导原则”)显示,“人工智能医用软件”是指基于医疗器械数据,采用人工智能技术实现其医疗用途的独立软件,含人工智能软件组件的医疗器械的分类界定可参考该原则。“指导原则”强调,对于算法在医疗应用中成熟度低(指未上市或安全有效性尚未得到充分证实)的人工智能医用软件,若用
2021/08/17 更新 分类:行业研究 分享
为应对软件快速迭代开发等特殊性所带来的监管挑战,美国食品药品管理局(FDA)于2017年启动了软件预认证试点项目,2018年4月发布初版工作模型(0.1版)
2019/07/18 更新 分类:法规标准 分享
欧盟医疗器械协调小组(MDCG)上周五(2019年10月11日)发布了一份指南文件,旨在帮助医疗软件制造商了解新的欧盟医疗器械法规(MDR)和欧盟体外诊断医疗器械法规(IVDR)下的软件资格标准。
2019/10/16 更新 分类:生产品管 分享