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《电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度实施安排》的解读文件（征求意见稿） 第一部分政策篇 1. 问：国家市场监督管理总局、工业和信息化部联合印发了《电器电子产品有害
2019/07/10 更新 分类：法规标准 分享
由于高可靠元器件要经受环境严酷应力，且有长期存储和工作要求，一般用于重点工程。所以逐渐形成了不同使用部门对电子元器件的禁用和限用结构、材料和工艺要求。
2020/01/09 更新 分类：科研开发 分享
便携式数字设备用移动电源的最新实施规则
2018/10/18 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了UL 8803 便携式紫外线杀菌设备评估纲要。
2021/11/08 更新 分类：法规标准 分享
便携式里氏硬度计测不准怎么办
2022/06/22 更新 分类：科研开发 分享
REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系
2018/09/03 更新 分类：科研开发 分享
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2015/09/17 更新 分类：其他 分享
拉曼光谱仪比FTIR系统具有更高的便携性，因此可以在样品制备位置使用便携式拉曼分析。在本文中，将探索利用便携式拉曼显微镜来鉴定从地表河口水中回收的微塑料。
2020/12/21 更新 分类：科研开发 分享
对ME设备或ME系统进行电气安全检测是防电击危险的重要环节通过检测来判定ME设备或ME系统的相关安全或性能参数是否符合相关标准的要求，从而采取防范措施以降低风险到可以接受的水平。
2018/07/12 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械产品符合标准不代表安全有效，医疗器械注册是对产品安全有效的符合性评价，评价原则是医疗器械安全有效基本要求，评价内容是以注册申报资料为主的安全有效研究及其结果。
2019/05/06 更新 分类：法规标准 分享
