计量校准，是仪器设备管理中非常重要的环节，其目的在于实现量值溯源，并确定仪器示值误差，保证测量结果准确、误差可控。计量器具或者仪器的校准周期依据相应的规程，一般为一年或者规定使用时限。

更新 分类：行业研究 分享

面对类型如此众多的酶标仪，实验室在选择时往往有难以适从的感觉。

2017/10/19 更新 分类：实验管理 分享

高频电刀使用手册中载有简明的使用注意事项，这是操作者必须认真阅读和遵守的重要内容，包括对铭牌上负载电阻，应了解其重要性，否则会严重影响校准的准确性。现对一些在校准中需要掌握的主要原则作如下归纳和说明，以便更好更安全地进行校准工作。

2021/02/25 更新 分类：法规标准 分享

本文讲述了制定校准方案的依据、内容及问题

2021/04/18 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了压力表计量检定故障的解决措施。

2021/07/05 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了检定证书技术指标确认及校准证书技术指标确认。

2022/04/07 更新 分类：科研开发 分享

本研究基于“莲蓬”的特殊生物结构，开发出内部可生长血管的3D打印支架促进骨修复。利用微流控技术制备了负载去铁胺(DFO)脂质体的GelMA微球作为“莲子”，并巧妙的与陶瓷支架——“外衣”进行物理结合，成功构建了内部血管化的3D打印支架。

2021/02/02 更新 分类：科研开发 分享

　 在数字心电图机内部噪声电平检定过程中，经常会遇到外部干扰信号，导致检测出来的内部噪声电平波形幅值较大，无法直接根据规程中的合格判定条件判断检定结果，需要将外部干扰排除后，才能给出正确结论。本文就数字心电图机内部噪声电平检定中外部干扰信号的影响及排除干扰的方法进行阐述。

2022/02/21 更新 分类：科研开发 分享

洁净室的内部保护措施可从详细设计阶段就明确定义，这样有利于洁净室维护及生产区域洁净室环境的保持。本文就GMP制药洁净室内部表面保护的几个方面进行了讨论，主要针对生产过程中碰撞的防范、消毒的影响、易清洁性以及洁净室内部材质使用的合规性与美观性等进行了分析。

2022/04/14 更新 分类：法规标准 分享

《医疗器械生产质量管理规范 附录体外诊断试剂》 2.7.1 应当建立校准品、参考品量值溯源程序。对每批生产的校准品、参考品进行赋值。

2020/01/09 更新 分类：实验管理 分享