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本文介绍了医疗器械软件注册单元划分原则，检测单元划分原则。
2023/05/05 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械质量体系软件如何进行确认。
2023/05/11 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械产品有效期验证要求与方法。
2023/05/11 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械制造商面对的挑战包括以下几点。
2023/05/15 更新 分类：行业研究 分享
本文汇总了2023年4月医疗器械政策法规。
2023/05/16 更新 分类：法规标准 分享
本文从总体层面，为大家介绍医疗器械注册人制度的好处。
2023/05/16 更新 分类：行业研究 分享
本文介绍了有源医疗器械产品技术要求。
2023/05/18 更新 分类：法规标准 分享
2023年4月，国家药监局共批准注册医疗器械产品180个。
2023/05/18 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械说明书和标签不得出现的内容。
2023/05/19 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了美国FDA医疗器械法规体系。
2023/05/22 更新 分类：法规标准 分享
