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本文介绍了医疗器械监督检查时重点检查内容
2023/06/08 更新 分类：法规标准 分享
现就国家关于医疗器械不良事件监测要求进行内容分享。
2023/06/14 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了有源医疗器械技术要求附录内容的编写要求。
2023/06/15 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械注册质量管理体系核查常见问题。
2023/06/15 更新 分类：科研开发 分享
2023年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品175个。
2023/06/19 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械生产许可证相关问题答疑。
2023/06/25 更新 分类：法规标准 分享
刚刚， 国家药监局发布20项医疗器械行业标准。
2023/06/28 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械无菌包装性能要求。
2023/07/04 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械上市后监管趋势分析7个建议。
2023/07/04 更新 分类：监管召回 分享
本文介绍了医疗器械CB体系的电气安全及电磁兼容符合性测试标准。
2023/07/06 更新 分类：法规标准 分享
