设计者以药品包装的叙事性为特点抚慰儿童的幼小心灵，不再“谈药色变”，在降低防备心的同时给儿童以生理和心理情感上的双重慰藉，使吃药的过程变为有趣且安全的主动性行为。

2022/07/03 更新 分类：科研开发 分享

《化妆品标签管理办法》（以下简称《办法》）规定，化妆品标签是指产品销售包装上用以辨识说明产品基本信息、属性特征和安全警示等的文字、符号、数字、图案等标识，以及附有标识信息的包装容器、包装盒和说明书。

2022/07/03 更新 分类：法规标准 分享

根据Technavio的一份新报告，预计2022年至2027年，医疗器械包装市场将以10.16%的复合年增长率增长156.6亿美元。

2022/12/07 更新 分类：热点事件 分享

制剂的中间产品/待包装产品（即注册申报资料中的中间体）作为过程控制的关键部分，不仅要关注它们的质量标准（如项目设置的全面性及合理性），还要关注它们的贮藏条件和存放时限。

2023/02/17 更新 分类：法规标准 分享

问: 医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

2023/03/14 更新 分类：法规标准 分享

2023年4月20日， 江苏省药品监督管理局发布《28批次不符合规定医疗器械、药品包装材料信息》。

2023/04/21 更新 分类：监管召回 分享

近期，国家强制性标准《快递包装重金属与特定物质限量》（GB 43352—2023）已由国家标准化管理委员会正式发布，该标准将于2024年6月1日起正式实施。

2023/12/27 更新 分类：法规标准 分享

【问】对于无菌医疗器械产品来说，包装是产品安全有效性的重要保障，那么假如此类产品想要更换初包装，需要注意哪些事项呢？

2024/03/11 更新 分类：法规标准 分享

本文利用CM-β-CD和DM-β-CD 对PAHs亲和力不同，采用高效毛细管电泳仪检测纺织品及食品塑料包装中的PAHs。

2024/04/02 更新 分类：科研开发 分享

【问】老师好，想咨询一个有源器械，请问在GB/T 4857.17-2017包装验证结束后是否需要做全性能检测？如果需要的话，是否有检测依据？

2024/06/04 更新 分类：法规标准 分享