本文介绍了三类医疗器械注册证取得流程及材料。

2021/05/17 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械许可证三类申办流程及材料

2021/05/20 更新 分类：法规标准 分享

2021年6月开始实施的医疗器械标准清单

2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享

什么是欧洲医疗器械命名系统(EMDN)；EMDN与GMDN的关系是什么。

2021/06/15 更新 分类：法规标准 分享

中美欧器械审核模式和整改方式。

2021/06/30 更新 分类：科研开发 分享

15日，国家药监局发布《中医器械通用名称命名指导原则》。

2021/07/16 更新 分类：法规标准 分享

深入开展医疗器械监管科学研究正当其时。

2021/11/17 更新 分类：监管召回 分享

本文主要介绍了我国医疗器械监管科学研究与实践。

2021/11/17 更新 分类：监管召回 分享

2022年9月开始实施的医疗器械标准清单

2022/06/09 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械注册共性问题答疑汇总

2022/07/29 更新 分类：监管召回 分享