药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。本人从规范药品研究原始记录角度出发，分析实际过

2022/09/28 更新 分类：科研开发 分享

本文采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱法分析鉴定橄榄油护手霜的香气物质（香精）。

2017/03/09 更新 分类：法规标准 分享

如何开辟失效分析领域新天地？——访华碧实验室董事长刘学森

2017/10/18 更新 分类：热点事件 分享

华碧参加人保2017年财产险核赔师专业技能培训

2017/11/10 更新 分类：热点事件 分享

华碧荣获市道路交通安全协会”2016年度优秀会员单位”称号

2018/01/26 更新 分类：热点事件 分享

灶具阀门质量问题需重视，突喷大火致大面积烧伤

2018/04/10 更新 分类：热点事件 分享

今天咱就说说化妆品中重金属的来源，以及如何鉴定化妆品的重金属的检测方法

2018/12/09 更新 分类：法规标准 分享

微生物生化反应是微生物分类鉴定中的重要依据之一

2018/11/15 更新 分类：法规标准 分享

本文通过ICH指导原则中的杂质三限（报告限，鉴定限，界定限）进行解说，讲解新药和仿制药研究中对杂质研究的策略。报告限不用管它，随它去。鉴定限和界定限处理情况相似并分多种情况。在实际操作上，鉴定限和界定限处理经常会十分接近甚至重叠，因此对仿制药来说，最优的选择是直接将杂质做到鉴定限以下.

2021/07/11 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了纳米抗体，免疫羊驼筛选单域抗体，构建噬菌体文库，抗体筛选鉴定及纳米抗体表达纯化。

2022/03/10 更新 分类：科研开发 分享