《电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度实施安排》的解读文件（征求意见稿） 第一部分政策篇 1. 问：国家市场监督管理总局、工业和信息化部联合印发了《电器电子产品有害

2019/07/10 更新 分类：法规标准 分享

2021年3月，新修订的《医疗器械监督管理条例》正式发布，并将于2021年6月1日起施行，这意味着医疗器械行政法规的第三次大修圆满划上了句号。这次修改是在医疗器械审评审批制度改革以及医疗器械注册人制度试点的大背景下进行的，引起了行业、产业的高度关注。

2021/04/22 更新 分类：法规标准 分享

当前，我国医疗器械产业进入黄金发展期，审评审批制度改革创新进入纵深推进期。国家药监局医疗器械注册管理司司长江德元表示，2022年，医疗器械注册管理部门将深入推进医疗器械审评审批制度改革，持续强化注册基础能力建设，全力支持医疗器械产业高质量创新发展，推动我国从制械大国向制械强国跨越。

2022/02/26 更新 分类：科研开发 分享

面对快速发展的医疗器械产业，以监管科学为引领，探索推动医疗器械警戒制度的建立，是新时期、新形势、新体制下医疗器械监管的重要课题。医疗器械警戒制度的建立将有助于实现医疗器械科学监管，加强对上市后医疗器械的不良事件监测和风险管控，精准防控产品全生命周期风险，助推产品创新和产业升级，为人民群众提供更广泛、更实用、更安全的医疗器械产品，切实保

2022/10/31 更新 分类：法规标准 分享

化验室剧毒化学品管理制度

2024/07/20 更新 分类：实验管理 分享

被称为深圳生态文明基本法的《深圳经济特区生态文明建设条例(草案)》于8月下旬首次提请人大审议，其中，“转基因食品不标识罚10万元”这一内容，在如今转基因食品利弊纠缠不清、食品安全事件高发的社会环境下，引起人们的关注。

2014/12/03 更新 分类：法规标准 分享

中国化学品法规制度在各方努力下不断完善，取得了许多突破性的进展。然而因为历史遗留问题的积累和其他多种原因，往往新的立法已经出台，但相应的配套文件和实施指南却未能及

2015/08/26 更新 分类：其他 分享

蓝色壁垒产生是发展中国家和发达国家在国际市场上竞争关系失衡后的一种调整。 在这一背景下，欧美等发达国家把社会责任标准同其对发展中国家事实的普遍优惠制度挂钩。同时，一

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

【发布单位】 襄阳市人民政府办公室 【发布文号】 襄政发〔2014〕22号 【发布日期】 2014-09-17 【生效日期】 【效力】 【备注】 http://www.xf.gov.cn/resources/auto3158/201409/t20140926_552100.shtml 各

2015/09/01 更新 分类：其他 分享

【发布单位】 国家卫生计生委 【发布文号】 国卫食品发〔2014〕84号 【发布日期】 2014-11-14 【生效日期】 【效力】 【备注】 各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生

2015/09/01 更新 分类：其他 分享