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  • 高端环氧树脂胶粘剂的特性分析

    环氧树脂胶粘剂(EP胶),由于具有良好的粘接性能,被称为“万能胶”和“大力胶”。环氧树脂胶粘剂是一种高附加值的结构胶粘剂,具有粘结力大、粘接强度高、化学稳定性优异、收缩率低、易于加工成型、无环境污染等优点。近几年随着高新技术行业的不断发展,环氧树脂胶粘剂应用到许多新兴领域,对它的性能提出了更高的要求。

    2021/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 滑石粉在聚乳酸改性中的三大作用

    聚乳酸(PLA)是一种完全可生物降解的聚合物,降解产物是二氧化碳和水,不会对环境产生污染,其原料乳酸是从玉米等可再生天然物质中发酵制取,因此,开发PLA塑料最大的优点之一是不使用石油等不可再生资源。但是,由于聚乳酸的结晶速率很慢,加工后几乎是无定型聚合物,其明显的缺点是高温稳定性差。当温度超过其玻璃化转变温度60℃,制品就会变形从而丧失其使用功能

    2021/03/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 车辆电气和电子组件气候环境负荷与关键试验

    本文针对3.5吨以下乘用车辆中电子电气部件、模块和组件等产品,深入研究并模拟车辆实际行驶中或使用在特定应用场景下遭受的气候环境负荷,详细解析了汽车部件检测中关于水防护的几个关键试验项目:高压清洗和压力冲洗、飞溅水热冲击、热冲击-浸没,以及热冲击(无外壳)试验,并给出测试目的以及试验后对产品的防护性能、可靠性等方面的参数指标和要求。

    2021/04/17 更新 分类:检测案例 分享

  • 用于伤口愈合的止血材料研发进展

    伤口是最常见的健康问题之一,在过去十年中,促进伤口护理和愈合的费用持续增加。伤口愈合的第一步是止血,严重创伤后无控制的出血与高死亡率息息相关。因此,迅速控制出血意义重大,并且这进一步促进了止血材料的开发。尽管止血材料的最初目标是止血,但进一步开发的止血材料被证实既能促进更有效的止血,又能展现出包括抗菌性能、生物降解性能,促进血管生成能

    2021/09/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用洁净室装饰材料的通用要求和使用技术要求

    适用于医疗用途的无尘洁净室,具备特定的洁净室内饰和围护结构、对空气洁净度有特殊要求的医疗用房,其室内空气中应具有相应的微粒洁净度和温湿度控制指标,并且这些指标在洁净室运行过程中始终处于可控状态。本文主要介绍医疗洁净室装修的主要材料包括地面、墙体与顶棚装饰材料的技术标准。

    2022/03/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 陶瓷谐振器与石英晶振的对比与替代

    陶瓷谐振器(Ceramic Resonator)是利用压电陶瓷 (一般为锆钛酸铅,PZT) 的压电效应产生谐振频率的电子元件,电路符号与石英晶体谐振器(Quartz Crystal)相同。与石英晶体谐振器(Quartz Crystal)相比,陶瓷谐振器也属于无源谐振元件,两者的起振原理也非常相似,但陶瓷元件的频率精度不如石英谐振器,通常用于消费、工业、汽车领域中对频率精度要求不高,但使用温度范围更广的应

    2022/04/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 《医疗器械分类目录》子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径公布

    器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定,根据《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》等规范要求,基于目前的审评经验以及《医疗器械分类目录》中的子目录02“无源手术器械”、03“神经和心血管手术器械”、 05“放射治疗器械”、06“医用成像器械”、16“眼科器械”、18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”、20“中医器械”的产品描述、预期用途和品名举

    2022/06/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 标准曲线使用过程中的难点和误区

    分析检测的首要任务是定性和定量,定性可以说是有和无的问题,定量是提供待测物质含量范围的一个过程,这当中包含了任何定性定量都有不确定度的含义。而普遍采用的标准曲线已然是分析检测中的常规工作,本篇内容主要探讨标准曲线使用过程中的难点和误区,结合数据处理版面关于标准曲线的问题交流,以期答疑解惑、共同精进。

    2022/08/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 试论药品监督管理之暂停生产的法律性质及其程序规制

    通过对新修订《药品管理法》第九十九条第三款规定的暂停生产等行政管理措施法律性质的分析,从药品监督管理部门依法行政及保护当事人合法利益的角度出发,药品监督管理部门作出的暂停生产是一种过程性的行政命令行为,并非行政处罚或行政强制措施类型。若后续药品监督管理部门进一步作出行政处罚等行政处理决定,则针对该暂停生产的行政行为,当事人一般无司法上

    2022/09/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 2022年医械产品召回事件共217起,境外召回磁共振成像系统居首

    从数据来看,2022年医疗器械产品召回事件二、三级占据绝大多数,其中,境外召回事件与境内无显著差异;境内召回产品主要是科技含量较低的一、二类等低值耗材产品;境外召回产品集中在欧美等发达国家,所涉及的召回产品也与境内召回区别较大,包括一些相对有科技含量的中端医疗器械。

    2023/01/07 更新 分类:监管召回 分享