授权签字人是实验室检测报告的批准人和签发人，对整个报告的数据准确性和结论正确性承担相应的法律责任。授权签字人不可能现场观察每一位检验人员的检验过程，不必也不可能对每份检测报告的数据都复核一遍。

2018/06/20 更新 分类：实验管理 分享

40个国外材料工程常用数据库大全

2016/07/07 更新 分类：行业研究 分享

邵氏硬度测定——数据处理

2017/09/26 更新 分类：法规标准 分享

制定严谨的数据管理计划并且在临床试验数据管理的每一个环节记录其真实的执行过程是保证临床数据质量的基础,数据管理计划是最重要的数据管理文件之一,是保证数据质量的根本文件。

2021/11/15 更新 分类：科研开发 分享

试验室的仪器设备是直接用于提供检测结果或辅助检测进行的，是试验室的重要资产，也是重要的检测工具。对检测结果的准确性和可靠性起到至关重要的作用。如何保持仪器设备的有效性和可靠性，使仪器设备处于完好的状态，在产品质量检测过程中显得尤为重要。本文就如何做好产品质量检验仪器设备的管理特总结一下几点

2015/11/12 更新 分类：实验管理 分享

分析美国和日本医疗器械数据库的功能、组织结构、数据信息相关联情况，进而探讨其数据库系统的构建思路，对比分析不同数据库的优缺点。

2019/11/01 更新 分类：监管召回 分享

产品可靠性工作中的"十大"误区

2015/12/27 更新 分类：生产品管 分享

本课程首先分析电子组件在整个生命周期的常见应力及失效表现，并针对电子组件可靠性的三个组成部分的可靠性问题进行详细分析

2015/11/26 更新 分类：实验管理 分享

你是否曾遇到过手机死机，电热水壶不能自动断电，电磁炉按键失灵的情况?这些都涉及到电子产品可靠性问题。

2016/06/27 更新 分类：生产品管 分享

产品可靠性设计原则

2015/12/28 更新 分类：生产品管 分享