一、VDE认证工厂审查 (1) 获证前工厂审查 获证前工厂审查是为了证明认证产品的生产达到与预期一致的生产效果。对于初次申请，如果制造商的生产设施以前没有进行审查，制造商必须

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

2013 年起，欧盟最新版地理标志保护法规——《关于农产品和食品的质量规划条例》（欧盟条例第 1151/2012 号）生效并实施。新法规将地理标志保护作为欧盟的质量政策，缩短了审查程序

2015/08/26 更新 分类：其他 分享

Guidance for Industry Voluntary Third-Party Certification Programs for Foods and Feeds Additional copies of this guidance are available on the Internet at http://www.fda.gov/oc/guidance/thirdpartycert.html or http://www.regulations.gov or f

2015/08/28 更新 分类：其他 分享

欧洲药品管理局（EMA）和互认与分散程序协调小组（CMDh）于 5 月 21 日更新了题为“关于《医疗器械和体外诊断医疗器械条例》实施情况的问答”指南。

2024/05/23 更新 分类：科研开发 分享

一、 WTO 技术性贸易壁垒体系概述 1 ．技术性贸易壁垒概念 技术性贸易壁垒是 WTO 规则体系下非关税贸易壁垒形式之一，其特点是利用技术规范、标准、检验或认证程序建立不必要的贸

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

欧盟成员国针对生物杀灭剂及其活性物质授权程序收取的费用差异非常之大。目前已至少有 14 个成员国公布了成员国费用法规，其中包括主流评估国如德国、爱尔兰、瑞典和英国。 C

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

为加快医疗器械上市速度，最近，美国 FDA 发布了一项简化医疗器械重新归类程序新指南草案。

2015/05/08 更新 分类：实验管理 分享

为了协助欧盟委员会实施欧共体法律并监督其执行权力，欧盟部长理事会设立了一系列执行委员会 (comitology committees) ， 2007 年共设立了 264 个执行委员会。这些执行委员会由成员国政府

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

1目的 根据《绿色食品标志管理办法》和《绿色食品监测机构管理办法》的要求，对尚未颁布绿色食品产品标准的产品，认证时应执行国家标准、行业标准或经中国绿色食品发展中心（以

2015/09/05 更新 分类：其他 分享