您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
药物研究中口服固体制剂溶出方法建立和验证的技术探讨及其标准的建立
2021/04/07 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了非USP标准的溶出方法以及可建立体内外相关性的方法。
2022/02/16 更新 分类：科研开发 分享
溶出试验方法应能客观反映制剂特点、具有适当的灵敏度和区分力。可参考有关药典标准或文献。
2022/03/31 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了新药早期开发中关键理化性质：溶解度、溶出与体内吸收
2022/09/05 更新 分类：科研开发 分享
本文从药物本身的性质、辅料的选择、制剂工艺，或者环境因素等方面探讨提高药物溶出度的方法。
2023/05/09 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了美国药典711溶出度实验更新内容。
2023/06/08 更新 分类：法规标准 分享
在现代的药品研发中，体外溶出实验已然变成了不可或缺的研究环节，且在体内外相关性评估中扮演了较重要的角色。
2023/06/16 更新 分类：科研开发 分享
本文旨在分享初步的研究结果，以了解流体动力学在溶出试验中的作用。
2023/10/18 更新 分类：科研开发 分享
通过对国内外文献进行调研，探讨往复架溶出度测定方法的研究进展和应用现状。
2023/12/02 更新 分类：科研开发 分享
溶出（dissolution)及释放(release)是药物制剂研究与开发过程中重要的药剂学特性参数，既是评价药物制剂质量的内在指标，也是制剂质量控制的重要手段。
2023/12/06 更新 分类：科研开发 分享
