【问】目前医疗器械生产许可现场核查的依据是什么？

2023/10/14 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了正极材料生产现场异物来源与管控方法。

2024/03/09 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了集中供氧系统大型医疗设备现场EMC检验。

2024/06/16 更新 分类：科研开发 分享

近日，上海器审发布《医疗器械独立软件现场核查指南》。

2024/07/22 更新 分类：法规标准 分享

FDA食品企业检查基本知识

2015/12/23 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了迎接FDA检查重点事项。

2023/05/11 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍中国原料药企业常见检查缺陷分析。

2023/05/30 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了GMP检查中十大缺陷。

2023/08/18 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了药品GMP检查报告撰写指南。

2024/02/18 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了药品有因检查管理规程。

2024/02/20 更新 分类：生产品管 分享