利用超快瞬态吸收光谱和时间分辨光致发光光谱，证明了杂化配体钝化可以有效地去除表面陷阱态以增强辐射复合，并使激子浓度均匀化以抑制CsPbBr3纳米晶薄膜中的非辐射俄歇复合，显著提高了电致发光性能，使外量子效率从5.5%提高到9.1%。

2020/11/23 更新 分类：科研开发 分享

碳纤维所具有的特性是高强度和模量、密度低、比性能高，不易变形，耐超高温，耐疲劳性好，比热及导电性，热膨胀系数小，耐酸碱腐蚀性好，X射线透过性好。因此，可以和环氧树脂相结合，增强其性能，更加广泛的运用到建筑领域中。

2020/11/26 更新 分类：科研开发 分享

本研究将还原氧化石墨烯（RGO）引入到锌基体中并利用激光成形多孔支架，结果发现RGO通过弱化织构激活了更多的位错滑移系，提高了锌支架的韧性，同时通过应力载荷传递效应、细晶强化以及弥散强化增强了力学强度。此外，RGO因其丰富的官能团还改善了支架的生物学性能。

2020/12/08 更新 分类：科研开发 分享

近年来，随着我国汽车行业的高速发展，人们对汽车品质的要求也越来越高，其中汽车的防腐性能更是关注的重点。汽车涂装的主要目的是保护、装饰和特殊功能，其中优良的电泳漆膜不仅能为中涂、面漆提供合格的底材条件，更能增强车身的防腐性能，延长汽车的使用寿命，提高其商品价值。

2021/01/27 更新 分类：科研开发 分享

近年来，许多新型药物载体包括纳米化技术、包合物、固体分散体等被广泛用于难溶药物增溶以及增强药物皮肤透过能力。文章详细综述了各种药物载体的特点及其在凝胶制剂的应用优势和缺陷，并汇总了现 FDA 难溶性药物凝胶产品的上市情况以及各种增溶技术在凝胶制剂的具体应用，为凝胶制剂未来的研发方向提供理论基础及实践案例。

2021/07/01 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了北京药监局医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南，本检查指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对医疗器械产品清洗过程及工艺确认的了解，提高全市医疗器械监管人员对产品清洗过程确认的监督检查水平。同时，为医疗器械生产企业开展产品清洗过程确认提供参考。

2021/10/12 更新 分类：法规标准 分享

本检查要点指南旨在帮助无菌医疗器械监管人员、无菌医疗器械注册企业增强对无菌包装的封口过程的认知和把握，指导医疗器械监管人员对无菌包装封口过程控制水平的监督检查工作。同时，为无菌医疗器械注册企业在无菌包装封口环节的管理要求提供参考，规范无菌包装封口过程确认工作，保障无菌医疗器械产品的质量。

2021/11/29 更新 分类：法规标准 分享

本指南旨在指导和规范北京市医疗器械生产企业监督检查工作和注册审查工作，帮助检查人员增强对医疗器械产品委托灭菌方式的认识，明确在对委托灭菌方式审查时应把握的基本要求。同时，为采用委托灭菌方式的医疗器械生产企业（以下简称生产企业）履行法律义务，保障产品安全提供参考和依据。

2022/01/05 更新 分类：法规标准 分享

本检查指南归纳了医疗器械生产过程中特定病毒灭活工艺的效果进行验证的一般要求，旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对病毒灭活知识的了解和学习，提高全市医疗器械监管人员对医疗器械病毒灭活过程的监督检查水平。

2022/05/07 更新 分类：法规标准 分享

脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶混纺纱布是制造外科纱布敷料产品的原材料，在临床上要求有较好的吸水性能。该原材料经脱脂、漂白处理后，去除了影响其吸水性能的物质，增强了纤维内部微细孔和纤维之间缝隙所形成的毛细管作用，与水接触后纤维膨胀，水分被吸进纱线与纱线的间隙中。

2022/05/19 更新 分类：科研开发 分享