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  • 雅培左心室辅助装置HeartMate 3,最新研究显示至少能延长患者5年寿命

    雅培在今年的欧洲心脏病学会大会宣布Momentum 3临床研究研究数据,数据显示使用HeartMate 3的晚期心衰患者延长了生存期。

    2022/08/30 更新 分类:热点事件 分享

  • 世界上最小的手术机器人获FDA“绿灯”

    近日,Virtual Incision Corporation宣布其已经获得FDA批准一项研究设备豁免(IDE),以完成其MIRA®平台临床研究的最后阶段,该批准得到了关于MIRA安全性的中期临床研究报告的支持。

    2022/04/26 更新 分类:热点事件 分享

  • ACURATE neo2:上市后临床研究数据再次证实安全性和有效性

    波科在PCR London Valves 2022公布ACURATE neo2上市后临床研究数据(ACURATE neo2-PMCF),数据显示手术成功率高(98.4%)和死亡率及瓣周漏低。

    2022/11/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 临床试验中借用外部数据的统计学方法

    本文旨在系统梳理并介绍临床试验中外部数据借用的研究方法,同时对比各种研究方法的优势与劣势,以期为研究者提供有价值的参考,进而推动临床试验在利用外部数据时更加高效、准确。

    2024/11/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械设计开发体系合规管理——注册人制度下的设计开发管理探讨

    对于注册人设计开发活动,除需满足《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的相关要求外,还提出注册人应保留自行研发或委托研发医疗器械产品的设计开发资料,确保设计开发资料和数据的真实、完整、可追溯,但对于设计活动如何有效合规管理并无具体的要求。

    2019/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研发试验中原始记录错误如何修改及审核要点

    药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作,审查其真实性和规范性,强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。本人从规范药品研究原始记录角度出发,分析实际过

    2022/09/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 《食品成分数据表表达规范》解读

    食物成分数据是描述食物中某成分含量水平的数值。正确的数据可以让研究人员科学地评估食物的营养价值,进行合理的选择和搭配膳食。

    2015/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 韩国将允许替代数据代替测试报告用于注册

    韩国国家环境研究院( Nier )发布了有关允许使用的替代数据的指南文件。这些替代数据能代替 GLP 实验室出具的测试报告或者详细的实验摘要( RSS )用于提交注册。

    2017/06/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 药品检查过程中关于数据可靠性的研究

    本文详细讲述了药品检查过程中关于数据可靠性的一些注意事项

    2021/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • Serranator:锯齿球囊优于传统血管成形术(PTA)

    Cagent Vascular在《Journal of Endovascular Therapy》公布一项关于Serranator的临床研究数据---PRELUDE-below-the-knee (BTK) 。本次公布数据主要是Serranator与普通球囊血管成形术之间亚组的分析数据。

    2023/02/02 更新 分类:科研开发 分享